我做荧光定量pcr taqman 探针,标准曲线不好,ct值没有按等差数列增加,怎么办?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/08 20:25:41
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不需要完全符合等差数列的.你说说看相关系数R2和扩增效率E的结果怎么样,之后再考虑调整体系和qPCR程序.
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请问用Taqman探针做RT-PCR用的实时定量PCR仪是什么型号的呢?现在我们要做RT-PCR(逆转录+荧光定量PCR),探针打算用taqman,我想问一下用的PCR是什么型号的呢?在网上查了一下,看到的主要都是一些T
定量PCR法中,Taqman探针法需要做溶解曲线吗?为什么?
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实时荧光定量pcr请有配过taqman探针的同学,告诉我如何从母液中配置成工作液,母液管壁标有od=2,nmoles=9.12,如何稀释母液啊
荧光定量PCR仪器是双通道的520nm和550nm现在我要做双重PCR,根据仪器探针的荧光报告基团我选FAM和HEX行吗
求荧光定量PCR高手原来好好的,突然坏了,找不到原因,求有经验的高手指教.用的是Taqman探针法,原先已摸索好条件,做好了质粒的标准曲线,E都在98%--102%之间,R2都在0.99以上.已用做好的标准质粒检
我就要做荧光定量pcr了,模板已经准备好了,但是之前没有做过,想知道在做荧光定量pcr之前事先做些什么呢?
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