某色盲男孩的母亲色觉正常,则他的母亲的一个卵原细胞可能产生的卵细胞与极体的基因型是?a 一个XB与3个XbB 一个XB与3个XBC 1个XB与一个XB,2个XbD 4个XB与4个Xb选c为什么

某男孩是色盲,他的母亲、外祖父母的色觉均正常,他的祖父母中有一个是色盲,则这个男孩的色盲基因来自? 某男孩色盲,他的祖父和父亲均色盲,祖母、母亲和外祖父均色觉正常,则该男孩色盲基因的传递途径是A.外祖母 母亲 男孩 B 祖父 父亲 男孩C 祖母 父亲 男孩 D外祖父 母亲 男孩 一个男孩是色盲患者,他的父母,祖父母和外祖父母都色觉正常.该男孩色盲基因传递过程为什么是从 外祖母-母亲-男孩 【高一生物】关于伴性遗传》》》某男孩是色盲,他的母亲、外祖父母的色觉均正常,他的祖父母中有一个是色盲,则这个男孩子的色盲基因来自（ ）（A）祖母（B）祖父（C）外祖母（D）外祖 一对色觉正常的夫妇生了一个色盲男孩,这个男孩的色盲基因（）A.来自父亲B.一半来自父亲 一半来自母亲C.来自母亲D.有1/4可能来自母亲 父亲色觉正常,母亲患红绿色盲 生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因父亲色觉正常,母亲患红绿色盲 他们生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因 某色盲男孩的母亲色觉正常,则他的母亲的一个卵原细胞可能产生的卵细胞与极体的基因型是?a 一个XB与3个XbB 一个XB与3个XBC 1个XB与一个XB,2个XbD 4个XB与4个Xb选c为什么 某色盲男孩的母亲色觉正常,其母亲的一个卵原细胞可能产生的卵细胞与极体的基因型为什么不可能是1个XB,3个Xb? 有一个男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是：A祖父 父亲 男孩 B祖母 父亲 男孩 C外祖 父母亲 男孩 D外祖母 母亲 男孩 要解释的~好的是 1色盲是由X染色体上的基因决定的隐性遗传病,某色盲男孩的父母色觉正常,除他的舅舅是色盲外,其他家庭成员色觉正常.则该男孩的色盲基因最可能来自于A外祖母 B外祖父 C祖父 D祖母 色觉正常的夫妇,生了一个红绿色盲的男孩,男孩外祖母外祖父祖母色觉都正常祖父是色盲男孩色盲基因来自哪 母亲是色盲基因携带者,父亲正常,生一个色盲男孩的概率为多少 一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲 一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲 一个色盲男孩,其母亲的基因型? 已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母色觉均正常.这个男孩的色盲基因来自于谁? 某色盲男孩的母亲色觉正常,则他的母亲的一个卵原细胞可能产生的卵细胞与极体的基因型是?a 一个XB与3个XbB 一个XB与3个XBC 1个XB与一个XB,2个XbD 4个XB与4个Xb这个题我搞不明白,觉得题出错了.帮 在一个家庭中,儿子是红绿色盲患者,父亲也是红绿色盲患者,母亲色觉正常,问儿子的色盲致病基因由谁传来