怎样判断伴性遗传和非伴性遗传?最好能给个例子

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/17 01:53:11

怎样判断伴性遗传和非伴性遗传?最好能给个例子
怎样判断伴性遗传和非伴性遗传?最好能给个例子

怎样判断伴性遗传和非伴性遗传?最好能给个例子
关于你所提到的问题:
首先是熟悉常见遗传病的类型:
常显:并指,软骨发育不全
常隐:白化,苯丙酮尿症
X显:抗维生素D佝偻病
X隐:色盲,血友病,进行性肌营养不良
接下来是从系谱图上判断:
第一步判断显隐:无中生有为隐形,有中生无为隐形
如果题目有明显暗示:有病均为男性,且父传子,子传孙,则是Y染色体遗传.
如果:母病儿必病,女病父必病,则是X隐.
如果:父病女必病,儿病母必病,则是X显.
另一方面,常从否定X遗传来证明是常染色体.
如果认为是X遗传中间有一处解释不通,则假设错误.
直观的判断方法是雌雄患病比例不同,此时一定要注意应统计足够多的个体.
有时会出现X,常都可以解释通的情况,若题目明确"最有可能的是",此时优先以上述"题目暗示"为依据.

遗传基因是否在性染色体上，如果在性染色体上（X或者Y），就是伴性遗传
如果遗传基因位于常染色体上，就是非伴性遗传。性就是性别的意思。

后代表现与性别有关就是伴性遗传
后代表现不分性别，比例相同，就是常染色体遗传。

看看题给出的数据和性别的关系大不大,一般常见的伴性遗传病有,红绿色盲,朐偻病等...

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