能否算的PCR后的未知DNA 在电泳后算出DNA bp一段未知dna通过随机引物PCR后,再经电泳得出条带,能否算出其未知DNA的Bp,公式是什么?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/08 09:38:01

能否算的PCR后的未知DNA 在电泳后算出DNA bp一段未知dna通过随机引物PCR后,再经电泳得出条带,能否算出其未知DNA的Bp,公式是什么?
能否算的PCR后的未知DNA 在电泳后算出DNA bp
一段未知dna通过随机引物PCR后,再经电泳得出条带,能否算出其未知DNA的Bp,公式是什么?

能否算的PCR后的未知DNA 在电泳后算出DNA bp一段未知dna通过随机引物PCR后,再经电泳得出条带,能否算出其未知DNA的Bp,公式是什么?
When you run an agarose gel with PCR product,you can calculate the PCR size by comparing to the DNA standards.

算出未知DNA的Bp?一般不能。
分子生物学上,通常借用已知的DNA(bp)标准,跟你的未知DNA一起电泳,作为对照。 然后估计你的未知DNA的bp。注意,这里是“估计” 不是准确计算的。
bp估计的依据和分子量估计依据是一样的:lgMr=lgK-bm=K1-bm
式中,Mr代表蛋白质分子量,K、K1是常数,b代表斜率,m代表迁移率。
当然了 电泳中DNA的...

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算出未知DNA的Bp?一般不能。
分子生物学上,通常借用已知的DNA(bp)标准,跟你的未知DNA一起电泳,作为对照。 然后估计你的未知DNA的bp。注意,这里是“估计” 不是准确计算的。
bp估计的依据和分子量估计依据是一样的:lgMr=lgK-bm=K1-bm
式中,Mr代表蛋白质分子量,K、K1是常数,b代表斜率,m代表迁移率。
当然了 电泳中DNA的位置跟很多因素有关,尤其是跟其是否呈现螺旋状态有关。 跟分子量相关的那个“计算”,是假定它跟Marker的结构相同,一般用于线形分子更准确。

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不能吧,因为是随机引物,所以你不知道这对引物在DNA 上的结合位置,因此不能通过扩增产物的大小推测模板的大小吧
欲知模板大小,可以通过脉冲场电泳或者其他手段吧

能的吗?不能吧。
不能直接用纯DNA拿去测序吗?
或者直接跑个电泳跟Marker对比一下。

能否算的PCR后的未知DNA 在电泳后算出DNA bp一段未知dna通过随机引物PCR后,再经电泳得出条带,能否算出其未知DNA的Bp,公式是什么? 未知基因组DNA提纯后pcr扩增,出现的电泳应该是什么样的怎样分析呢.如图.怎样判断对错呢?比如说第6道? DNA经过PCR后为什么要电泳?它的目的是什么? 怎样算PCR扩增后的DNA质量 pcr后电泳的目的是?pcr 回收产物再做电泳的目的是? 如何分析PCR扩增后的电泳图?在鉴定细菌的分类是,我们通常是采用16SrRNA的方法,当我们通过PCR扩增后,在琼脂糖凝胶板电泳得到的电泳图,如何分析电泳图,以判断我们DNA的提取成功? PCR后进行DNA电泳跑的条带是一条,但不是我想要的条带,是怎么回事啊? PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么? 基因工程得到目的基因,反转录+pcr后用电泳检测,到底能检测出什么?电泳检测后就直接可以做克隆载体dna?电泳得到的dna条带应该不纯吧 pCR试验中在电泳时,DNA分子量标准的作用,并由何构成 DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事?确定没有出现引物二聚体,更不是rna跑的 CTAB提取白粉菌DNA后PCR扩增电泳结果只出现了引物二聚体能说明退火温度合适吗,实验失败的原因会是什么呢 对DNA进行PCR后要进行电泳,我需要PCR电泳相关的知识,要比较全面的,可以让我在实验中得到应用……谢啦…可以是一些仪器的基本操作,注意事项,经常会遇到什么问题等……要越全面越好哦… CTAB法提取的DNA应该是不同长度的,为什么电泳后还在一条带上? 怎样用电泳法测定未知DNA片段的分子量 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? PCR后DNA跑电泳条带不明显的原因 PCR在n轮扩增后DNA分子数.PCR:1条DNA分子进过n轮扩增后DNA分子数,含长链或中链的DNA分子数,只含短链的DNA分子数各是多少?