能否算的PCR后的未知DNA 在电泳后算出DNA bp一段未知dna通过随机引物PCR后,再经电泳得出条带,能否算出其未知DNA的Bp,公式是什么?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/08 09:38:01
能否算的PCR后的未知DNA 在电泳后算出DNA bp一段未知dna通过随机引物PCR后,再经电泳得出条带,能否算出其未知DNA的Bp,公式是什么?
能否算的PCR后的未知DNA 在电泳后算出DNA bp
一段未知dna通过随机引物PCR后,再经电泳得出条带,能否算出其未知DNA的Bp,公式是什么?
能否算的PCR后的未知DNA 在电泳后算出DNA bp一段未知dna通过随机引物PCR后,再经电泳得出条带,能否算出其未知DNA的Bp,公式是什么?
When you run an agarose gel with PCR product,you can calculate the PCR size by comparing to the DNA standards.
算出未知DNA的Bp?一般不能。
分子生物学上,通常借用已知的DNA(bp)标准,跟你的未知DNA一起电泳,作为对照。 然后估计你的未知DNA的bp。注意,这里是“估计” 不是准确计算的。
bp估计的依据和分子量估计依据是一样的:lgMr=lgK-bm=K1-bm
式中,Mr代表蛋白质分子量,K、K1是常数,b代表斜率,m代表迁移率。
当然了 电泳中DNA的...
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算出未知DNA的Bp?一般不能。
分子生物学上,通常借用已知的DNA(bp)标准,跟你的未知DNA一起电泳,作为对照。 然后估计你的未知DNA的bp。注意,这里是“估计” 不是准确计算的。
bp估计的依据和分子量估计依据是一样的:lgMr=lgK-bm=K1-bm
式中,Mr代表蛋白质分子量,K、K1是常数,b代表斜率,m代表迁移率。
当然了 电泳中DNA的位置跟很多因素有关,尤其是跟其是否呈现螺旋状态有关。 跟分子量相关的那个“计算”,是假定它跟Marker的结构相同,一般用于线形分子更准确。
收起
不能吧,因为是随机引物,所以你不知道这对引物在DNA 上的结合位置,因此不能通过扩增产物的大小推测模板的大小吧
欲知模板大小,可以通过脉冲场电泳或者其他手段吧
能的吗?不能吧。
不能直接用纯DNA拿去测序吗?
或者直接跑个电泳跟Marker对比一下。