请问：我要做的是PCR-RFLP,而现在需要做的是选择多态性位点,那我该怎么选择位点,选择这个位点的理由?我查了很多文献,好像都没有介绍为什么要做这些位点的原因,我怎样找到位点来做实验

请问：我要做的是PCR-RFLP,而现在需要做的是选择多态性位点,那我该怎么选择位点,选择这个位点的理由?我查了很多文献,好像都没有介绍为什么要做这些位点的原因,我怎样找到位点来做实验 PCR产物用什么方法纯化我要做RFLP,PCR后要做酶切,请问用什么方法纯化PCR产物比较好呢? RFLP-PCR的定义是什么 PCR产物酶切的问题我做的是PCR-RFLP法分析SNP：引物是参照文献设计,takara合成的.订购的是takara的Taq酶.PCR 条件也是文献中的,1%琼脂糖电泳显示PCR产物大小为290bp.用文献报道的Msp I文字1μL,PCR产物 RFLP和DGGE各自的优缺点?谢谢了,大神帮忙啊土壤微生物的分子生物学研究, 可以有很多方法. 我利用RFLP来做,是因为实验室缺少做DGGE的仪器. 那么请问,RFLP还具有DGGE所没有的其他优势吗? 巢式 PCR-RFLP 法的原理和过程是怎样的? 请问细胞冻存液1640和甘油对PCR-RFLP有无影响?如果有影响,要用那种细胞冻存液? PCR产物的酶切问题我用的PCR-RFLP法分析SNP：我的PCR产物有条带,可是我做酶切之后还是那条PCR产物的条带做了好几板都这样.病例和对照全做了,最后都没有切开的条带,这是怎么回事?十分感激. 什么是PCR-RFLP反应体系 PCR-RFLP结果如何分析 DNA RNA做PCR问题请问DNA做PCR的要求怎么样,比如DNA多长能做多长不能做,越长越好还是越短越好’反之RNA做RT-PCR也一样吗?另外DNA直接做PCR,而RNA则分反转录PCR和荧光定量PCR对吗?荧光定量是只用来 酶切后跑胶怎么会这样?我要做RFLP,PCR产物未经纯化直接酶切,然后跑胶,对照组正常人的结果很好,带型清晰,可到了病例组,酶切后跑胶怎么变成这样子了呢?（见图,白线条处为目的条带）很难确 如何稀释实时荧光定量PCR的引物?我马上要做实时荧光定量PCR了,引物已经获得,引物管上面的标注是：OD=2,nmoles=9.96,现在我要把引物干粉溶解成100pmol/ul的储备液,请问我该加入多少微升RNase-free d PCR与RFLP为什么说PCR为基础的分子标记比RFLP标记更适宜用于分子标记辅助选择? PCR的意义是不是要先知道具体DNA序列后才能设计引物进行PCR?如果是,那么我得到的是一段已知的序列,好像也可以人工合成这段序列而不需要PCR吧?用PCR得到的这些产物究竟可以用来做些什么事 荧光定量PCR仪器是双通道的520nm和550nm现在我要做双重PCR,根据仪器探针的荧光报告基团我选FAM和HEX行吗 PCR-RFLP检测基因多态性的机理和主要实验步骤? 做pcr时最后保存4度的时间应该以多少为宜?程序设定是10分钟,我在做PCR时由于赶时间,十分钟还没有到就结束了PCR过程,请问会影响到结果吗?