关于PCR产物的理解既然CDNA无内含子和外显子的区别,那么以它为模板扩出的目的基因的序列不就也没有内含子和外显子的区别,那扩增的这个基因不就错了吗?请问我这么理解哪里出错了?请不

关于PCR产物的理解既然CDNA无内含子和外显子的区别,那么以它为模板扩出的目的基因的序列不就也没有内含子和外显子的区别,那扩增的这个基因不就错了吗?请问我这么理解哪里出错了?请不 细菌提DNA后PCR和提RNA后逆转录PCR的区别已知细菌无内含子,假设我需要PCR一个细菌的一个基因片段,直接提细菌DNA然后PCR和提细菌总RNA后逆转录成cDNA在PRC有什么区别?引物可以通用吗? 荧光定量PCR引物为什么要跨内含子设计,大家都说是为了避免提RNA时残留基因组的干扰,但是即使跨了内含子,假如有基因组残留,Real time PCR中还是能P出比cDNA大的一条带（含内含子的条带）,探 用从基因组文库中提取的目的基因做探针（含内含子）能与用同一目的基因逆转录转录出的cDNA无内含子杂交吗 关于提取目的基因的方式1.PCR技术产生的目的基因只有编码序列么（即产得的目的基因只有编码区的外显子部分）?和一开始的模板有没有内含子没有关系?2.从CDNA文库提取出的DNA只有外显子么 pcr,cDNA引物的问题用真核细胞mRNA反转录出来的cDNA来做引物进行pcr扩增,模板DNA是什么呢?如果是真核细胞中提取的DNA,那不也是有内含子的么?那我怎么来得到目的基因呢?第一个的意思是，在做m 胁迫处理过的RNA反转的cDNA用作模板做PCR,产物能否做转基因 【求助】Real-time PCR 引物设计求助通常real-time PCR的引物要分别在两个外显子上,但我要研究的target gene 只有一个内含子,而且如果非要PCR产物跨过内含子的话所得出引物特别不好,不是有严重的 荧光定量pcr引物设计原理在做荧光定量PCR预试验,先用普通pcr仪器跑的,模板是用CDNA.在设计引物的时候是不是必须俩个外显子跨过一个内含子?就是上下游引物必须落在俩个外显子上?我就按这 用逆转录方法构建的cDNA文库不具有内含子,但有启动子与终止子.哪错了 cdna文库基因中内含子是什么.为什么cDNA文库中没有启动子和内含子.那启动子呢 cDNA文库中的基因是逆转录来的,不含内含子,那么,虽然内含子不表达,但没有内含子的的基因还能用吗?就是这样的基因还能不能用于基因工程或是基因治疗等啊? 做PCR扩增产物是270bp,用什么样的Marker?我刚开始学做PCR,所以不清楚,请前辈们赐教了~不好意思啊！关于实验我知道的比较少，也没有师兄师姐带，所以就~我做RT-PCR，逆转录产物是cDNA，扩增以 荧光定量PCR的引物跨几个内含子比较好 关于生物选修三第10页的生物资料卡的问题,上面说cDNA文库和基因组文库的区别,在讲基因中是否含有内含子 PCR产物胶回收后的鉴定PCR产物胶回收后的CDNA鉴定除了拿去侧寻,是直接用来跑电泳还是再进行PCR后跑电泳? 和cDNA相比,DNA序列中多出的基因间序列被称为（） A、操纵子DNA B、调控子DNA C、外显子DNA D、内含子DNA 为什么基因组文库只有部分可以基因交流,而CDNA文库可以全部有人说是内含子带来的影响（这个我知道）,我还是理解不过来为什么有内含子就不可以基因交流列.百科上注释,基因交流就是基