请问下在生物中PCR技术是什么,有什么样的现实应用

请问下在生物中PCR技术是什么,有什么样的现实应用
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请问下在生物中PCR技术是什么,有什么样的现实应用
聚合酶链式反应,相当于体外的人工DNA复制.可用于亲子鉴定、法医鉴定时将样本DNA扩增,还可用于基因工程中目的基因的获取.

PCR即聚合酶链式反应，是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。
它不仅可用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究,还可用于疾病的诊断或任何有DNA,RNA的地方．

聚合酶链式反应简称PCR（英文全称：Polymerase Chain Reaction）， 聚合酶链式反应
具体内容点击： 聚合酶链式反应，简称PCR。聚合酶链式反应，其英文Polymease Chain Reaction(PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作...

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聚合酶链式反应简称PCR（英文全称：Polymerase Chain Reaction）， 聚合酶链式反应
具体内容点击： 聚合酶链式反应，简称PCR。聚合酶链式反应，其英文Polymease Chain Reaction(PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。它不仅可用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究,还可用于疾病的诊断或任何有DNA,RNA的地方．聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，简称PCR）又称无细胞分子克隆或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增技术。
应用
1、核酸的基础研究：基因组克隆
2、不对称PCR制备单链DNA用于DNA测序
3、反向PCR测定未知DNA区域
4、反转录PCR（RT-PCR）用于检测细胞中基因表达水平、RNA病毒量以及直接克隆特定基因的cDNA
5、荧光定量PCR用于对PCR产物实时监控
6、cDNA末端快速扩增技术
7、检测基因的表达
8、医学应用：检测细菌、病毒类疾病；诊断遗传疾病；诊断肿瘤；应用于法医物证学。

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聚合酶链反应（PAR），是一项体外快速的，有引物介导的特定DNA序列扩增技术。由变性、退火、延伸三个基本步骤构成。由于PAR技术具有快速、敏感、特异、操作简便、自动化等特点，在医学、法学、农业、环境保护等领域得到广泛的应用。例如：癌基因和抑癌基因中点突变的检测和鉴定，病原微生物的微量检测及鉴别菌株，突变基因的筛选，法医学鉴定，DNA序列分析，器官移植配型，诊断地中海贫血、苯丙酮酸尿症，肝炎、结核病...

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聚合酶链反应（PAR），是一项体外快速的，有引物介导的特定DNA序列扩增技术。由变性、退火、延伸三个基本步骤构成。由于PAR技术具有快速、敏感、特异、操作简便、自动化等特点，在医学、法学、农业、环境保护等领域得到广泛的应用。例如：癌基因和抑癌基因中点突变的检测和鉴定，病原微生物的微量检测及鉴别菌株，突变基因的筛选，法医学鉴定，DNA序列分析，器官移植配型，诊断地中海贫血、苯丙酮酸尿症，肝炎、结核病的诊断，筛选特异的抗肿瘤化合物。

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.PCR是在试管中进行的DNA复制反应。基本原理是：依据细胞内DNA的半保留复制机理，以及体外DNA分子在不同温度下双链和单链可以互相转变的性质，人为的控制体外合成系统的温度，以促使双链DNA变成单链，单链DNA与人工合成的引物退火，然后耐热DNA聚合酶以dNTP为原料使引物沿着单链模板延伸为双链DNA。PCR全过程每一步的转换都是通过温度的改变来控制的。需要重复进行DNA模板解链、引物与模板DN...

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.PCR是在试管中进行的DNA复制反应。基本原理是：依据细胞内DNA的半保留复制机理，以及体外DNA分子在不同温度下双链和单链可以互相转变的性质，人为的控制体外合成系统的温度，以促使双链DNA变成单链，单链DNA与人工合成的引物退火，然后耐热DNA聚合酶以dNTP为原料使引物沿着单链模板延伸为双链DNA。PCR全过程每一步的转换都是通过温度的改变来控制的。需要重复进行DNA模板解链、引物与模板DNA结合、DNA聚合酶催化新生DNA的合成，即高温变性、低温退火、中温延伸三个步骤构成PCR反应的循环。

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