我把一段140碱基的片段和载体GFP.c1酶连后,然后酶切跑电泳,条带上有140的条带,结果测序结果为空载体请问这是为什么啊?

我把一段140碱基的片段和载体GFP.c1酶连后,然后酶切跑电泳,条带上有140的条带,结果测序结果为空载体请问这是为什么啊? 哪个不能作为基因工程载体的报告基因?A.lacZ B.GFP C.Ampr D.ori 构建腺病毒载体时目的基因要和gfp融合么,有点小纠结,融合的话会不会影响我的目的蛋白 关于载体构建的问题我要构建一个GFP表达载体标记人体骨髓间充质干细胞的黏着斑,我想问一下这个载体的目的基因怎么获得?质粒载体用哪种比较好? GFP的基因片段上有没有EcoR1的酶切位点. 我把我的目的片段连在载体上,菌液送公司测序起始密码子有两个碱基有误,是否很大可能是公司测序的问题?菌液和酶切检测都没有问题!送测序是我自带的加了酶切位点的引物!我的目的片段 GFP怎么转染细胞 本人新手,载体从哪来?质粒载体和病毒载体什么关系? 已知一个基因的mRNA和cDNA,我想克隆此基因,进行转染表达,但是设计的引物无法扩增出目的片段……急求!我目的片段大小为2800,载体为eGFP-N1,设计引物中,我是取了ATG开始的前20个左右的碱基,加 双酶切老是切不完全我PCR克隆了一段200bp的基因片段,然后连接到了T载体,引物2端各有EcoRI和HindIII的酶切位点,但现在将T载体进行双酶切,缺总是切不完全,只有大约1/3的载体被切开,所以200bp的条 谁给我个gfp的号 已知一段mRNA上有60个碱基,其中A有15个,G有25个,那么转录成该mRNA的DNA分子片段中,C和T的个数共有＿＿ 连接然后转化大肠杆菌注意事项我有一段1.8K左右的片段,用T载体和连接酶连接,然后转化细菌,老是长不出来菌,什么斑也没有,请高人帮忙找找原因. PCR扩增出目的片段之后为什么要酶切?酶切下来的是目的片段和载体?然后再把它们连起来?很困惑. 您好 请问 我知道核酸探针是一段已知的核苷酸片段这一段已知的核苷酸片段（探针）和目的基因碱基互补就成了带有标记的目的基因我想问的是探针和目的基因互补如果探针是人工合成的 您好!目的基因跟载体片段连接后成重组质粒,那里面的那些溶液会影响接下来的酶切鉴定吗就是把目的基因和载体片段连接起来的那个连接体系里面的溶液,我接下来要坐酶切鉴定,会对其有影 细胞质基因和细胞核基因相比,相同的是?（C A载体 B碱基排列顺序 C分离时机 D数目 为什么B项不对呢? 在我做的载体与片段连接中,在转化后,酶切后质粒是不长的,而重组后的长了,可是,最后结果却是.结果是,片段根本没有连进去,连进去的却是一个远远大于我的目的片段的碱基序列,这是为什么 含有200个碱基的某DNA片段中碱基间的氢键共有260个.则该DNA片段中共有腺嘌呤多少个,C和G共多少对