假如某种遗传病是由位于X染色体上的显形基因控制的,已知该病在男性中的发病率为7%,那么在女性中的发病率为?

假如某种遗传病是由位于X染色体上的显形基因控制的,已知该病在男性中的发病率为7%,那么在女性中的发病率为? 遗传病的显隐性判断某种遗传病总是由父亲传给女儿,再由女儿传给外孙（外孙女）,那么这种遗传病是（ ）A、X染色体上隐性遗传病 B、X染色体上显性遗传病请详细说明该病是显性或隐性的 人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是( )A．显性基因位于常染色体　　B．隐性基因位于常染色体上　C．显性基因位于X染色体　　D．隐性基因位于X染色体上 为什么在高中,控制遗传病的基因一定是伴x或者伴y,或者位于常染色体上?为什么控制遗传病的基因是成对地位于性染色体上,只能成单位于性染色体上! 位于常染色体上的遗传病和位于性染色体上的遗传病有什么不同? 9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 .9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 ,男性正常为 ,女性色盲为 下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图 其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上 男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于：A,常染色体上 B,X染色体上 C,Y染色体上 D,性染色体上 苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病,……该患者为男孩…… 人类的血友病是一种伴性遗传病,由X染色体上的隐形致病,以下不可能的是 某遗传病由X染色体上显性基因控制的,则该遗传病患者中女性多于男性,如何解释 色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么? 苯丙酮尿症是由常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,苯丙尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控 显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体女性患者的女儿发病率是相同的. 在下列4个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是 在下列4个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是 单基因遗传病是由常染色体上单个基因异常引起的疾病,对吗? X、Y染色体之间存在同源部分与非同源部分.若某遗传病的致病基因位于X染色体上的非同源区域,则该病发病率是男女性相等还是男性较高?