甾体激素类药物具有哪些官能团,以及利用这些官能团可设计的化学鉴别反应有哪些?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/04 02:09:37
甾体激素类药物具有哪些官能团,以及利用这些官能团可设计的化学鉴别反应有哪些?
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甾体激素类药物具有哪些官能团,以及利用这些官能团可设计的化学鉴别反应有哪些?
甾族化合物,是指分子中含有氢化程度不同的1,2 -环戊烷并全氢菲母核,并且一般含有三个支链,甾族物质的这个结构,象形为”甾“ 字.甾族激素包括性 激素 和皮质激素.性 激素中的睾酮,含有-OH,C=C.C=O官能团.雌二醇中包含 醇-OH,酚-OH 孕酮中包含酮C=O 羰基,C=C,炔诺酮中包含 C三C ,C=O酮羰基,醇-OH等官能团 皮质甾类中的 皮质醇包含 C=O,C=C,-OH等官能团
官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团 卤代烃:卤原子(-X),X代表卤族元素(F,Cl,Br,I); 在碱性条件下可以水解生成羟基,列如:C2H5Br 醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气 列如: ●醛:醛基(-CHO); 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧...
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官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团 卤代烃:卤原子(-X),X代表卤族元素(F,Cl,Br,I); 在碱性条件下可以水解生成羟基,列如:C2H5Br 醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气 列如: ●醛:醛基(-CHO); 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。 ●酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括:亲核还原反应,羟醛缩合反应。 ●羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水(中和反应),与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳,与醇发生酯化反应 ●硝基化合物:硝基(-NO2); ●胺:氨基(-NH2). 弱碱性 ●烯烃:双键(>C=C<)加成反应、氧化反应。 (具有面式结构,即双键及其所连接的原子在同一平面内) ● 炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应。(具有线式结构,即三键及其所连接的原子在同一直线上) ●醚:醚键(-O-) 可以由醇羟基脱水形成 ●磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由浓硫酸取代生成 ●腈:氰基(-CN) ●酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成 ●硫醇/硫酚/硫代羧酸:巯基(-SH)弱酸性,易被氧化 【 注】 : 苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法,现在都不认为苯基是官能团 ,其特征是容易发生亲电取代,难以发生加成反应多官能团化合物中官能团优先次序习惯 -COOH > -SO3H > -CN > -CHO > >C=O > -OH(醇) > -OH(酚) >>C=C<>-C≡C->-NH2(=NH)> 烷烃 常见的是酯化反应
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