作业帮为什么笨难比烯烃加成,比烷烃易取代.能不能说说各个官能团的特殊性质有哪些可是没有解释为什么比烯难加成，苯环也是不饱和的呀。。。啊。。懂了。。你说的sp2杂化是2s和2p的两个轨道
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/16 00:34:50
为什么笨难比烯烃加成,比烷烃易取代.能不能说说各个官能团的特殊性质有哪些可是没有解释为什么比烯难加成，苯环也是不饱和的呀。。。啊。。懂了。。你说的sp2杂化是2s和2p的两个轨道
为什么笨难比烯烃加成,比烷烃易取代.能不能说说各个官能团的特殊性质有哪些
可是没有解释为什么比烯难加成，苯环也是不饱和的呀。。。
啊。。懂了。。你说的sp2杂化是2s和2p的两个轨道杂化吗？
还有一个问题如何书写同分异构体的结构简式呀。。结构简式就是没有横杠的内个，比如说CH3COOH。假如我要写戊烷的三个同分异构的结构简式，我应该怎么写，怎么写才能看出碳链之间的不同。。。
为什么笨难比烯烃加成,比烷烃易取代.能不能说说各个官能团的特殊性质有哪些可是没有解释为什么比烯难加成，苯环也是不饱和的呀。。。啊。。懂了。。你说的sp2杂化是2s和2p的两个轨道
1.苯环为6元环,为sp2杂化,而sp2杂化对应的角度为120度,苯环则恰好内角为120度,这决定了苯环的稳定性.同样的5元环和6元环较稳定.而3、4元环则因为内角太小,外角太大而不稳定.
2.苯环中含有大∏键性质稳定,因此难加成.但是值得注意的是,苯环在与第一个H2加成破坏大∏键之后,也就是所谓凯库勒的苯环结构（实际是错的,但已成习惯,便不再更改）中的“双键”断了一个之后,接下来的环烯加成则较容易.（虽然同是不饱和,但是苯环中的大∏键与C-C双键有本质区别,切不可将苯理解为环己烯）
综上所述苯环较稳定,比烯烃难加成.
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针对您的问题的补充：
sp2杂化就是一个s轨道和两个p轨道杂化,形成3个完全相同的sp2杂化轨道.其3个轨道间夹角为120°,呈平面正三角形.具体图例可以参见百度百科.
还有,写同分异构体一般采用顶主链移侧链的方法.如戊烷就分主链为5个、4个、3个C原子这样3种情况.需要注意的是不要重复.