为什么环己酮与α,β-不饱和醛酮等发生Macheal反应时,把环己酮变成烯胺参加反应?[s:2]
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/02 05:18:10
为什么环己酮与α,β-不饱和醛酮等发生Macheal反应时,把环己酮变成烯胺参加反应?[s:2]
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二楼说的对~~比如2-甲基环己酮与α,β-不饱和醛酮发生反应时~~如果发生的是迈克反应~~则主要发生在2位上~~如果加四氢吡咯再反应~~经历了烯胺的结构~~则主要发生在6位上~~ 查看原帖>>
二楼说的对~~比如2-甲基环己酮与α,β-不饱和醛酮发生反应时~~如果发生的是迈克反应~~则主要发生在2位上~~如果加四氢吡咯再反应~~经历了烯胺的结构~~则主要发生在6位上~~
为什么环己酮与α,β-不饱和醛酮等发生Macheal反应时,把环己酮变成烯胺参加反应?[s:2]
α,β-不饱和醛酮与烃基锂、二烃基铜锂的加成反应α,β-不饱和醛酮与烃基锂的加成反应,主要发生1,2加成α,β-不饱和醛酮与二烃基铜锂的加成反应,主要发生1,4加成α,β-不饱和醛酮的亲电
环己酮与氨基酮肼(H2NNHCONH2)反映问题会发生亲合加成生成C,N双键,但为什么是与β氮反映而不是α氮呢
环戊酮 环己酮 环庚酮与丙烯腈同样条件发生Michael加成反应,转化率大小是怎样?为什么?
巯基与α,β不饱和酮反应不?
什么叫α,β -不饱和醛酮?α,β -不饱和醛酮是什么?
α,β-不饱和醛酮与格氏试剂的加成反应,为什么加入微量铜盐可使1,4加成物增多?王积涛《有机化学》p383
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苯分子有高度不饱和性,但不易发生加成和氧化反应,为什么?在线等,各位高手快啊
α,β-不饱和醛酮发生1,2-亲核加成和1,4亲核加成所生成的产物各是什么
αβ不饱和醛酮加成和亲核试剂碱性的关系为什么说亲核试剂的碱性越弱越容易发生1 4加成,碱性较强的容易发生1 2 加成?在4位位阻和羰基位阻差不多的情况下,格氏试剂是倾向于1 2加成还是1 4
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环己酮在碱性条件下和Br2反应生成什么?环己酮在碱性条件下(NaOH)和Br2反应生成什么?是不是 2,6-二溴环己酮?发生了什么反应?感谢 狸阉薨 ,这个反应就叫 酮的α-氢溴代,没有其他更专门的名字
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