人类的正常肤色时显性性状,有基因A决定白化病是隐性性状,由隐性基因a决定.现有一男子（肤色正常）与其表妹（肤色正常）非法结婚,婚后生一患白化病的男孩.请分析：1.白化病男孩的基因

人类的正常肤色时显性性状,有基因A决定白化病是隐性性状,由隐性基因a决定.现有一男子（肤色正常）与其表妹（肤色正常）非法结婚,婚后生一患白化病的男孩.请分析：1.白化病男孩的基因 假定人类肤色是由A/a、B/b、C/c三对等位基因决定,A、B、C为深肤色基因,a、b、c为浅肤色基因；A对a、B对b、C对c都表现为不完全显性,三对基因对肤色作用的程度相同,且每对基因以微效、累积的 已知肤色正常基因A对白化病基因a为显性,一对夫妇,一个肤色正常,一个患有白化病男孩的可能性是多少?为什么? 同源染色体的转录与性状关系为什么当体细胞中有决定某一性状的显性基因与隐性基因时只表达显性基因呢?难道隐性基因不被转录表达吗? 当成对的基因都是隐性性状时,它们表现出来的性状(表现型)是?A.显性性状 B.显性基因 C.隐性性状 D.隐性基因 已知决定白化病的基因b是隐性基因```````````(接题目)决定肤色正常的基因B是显性基因,现有一对肤色正常的夫妇生了一个患有白化病的儿子,请问:1.这对夫妇的体细胞中染色体数均为23对,那么 已知面颊上有酒窝与无酒窝是一队相对性状,决定酒窝的基因(D)是显性基因,决定无酒 显性基因和隐性基因在结合时为什么显性基因的性状会变现出来? 两对基因控制一对相对性状aa(或bb)同时存在时表示双隐性性状 其余正常表现.9:3:4是怎么出来的.A-bb的表现型是什么?显性还是隐性,若是显性,与A-B-的表现型有什么不同 人类多动症是由显性基因控制的性状,双亲中一人基因组成为Aa,另一人表现正常.那么,他们的子女发病率是A.25%B.50%C.75%D.100% 一对肤色正常的夫妇生了一个患有白化病的孩子,据此可以推测A.母方无隐性致病基因,父方有 B.父母双方都携带有隐性致病基因 C.父方无隐性致病基因,母方有 D.白化病基因为显性致病基因快 为什么一对同卵双胞胎的肤色有较大差异?A显性基因发生了作用B隐性基因发生了作用C他们生活的环境和 人类皮肤正常由显性基因（A）控制,白化病由隐性基因（a）控制,根据右图回答问题：（1）由A控制的性状叫_____________，由a控制的性状叫_____________，他们是一对____________。（2）父亲的基因型 人类中,并指病(两个指头并生)是受显性基因A控制的,患者常为杂合体,显性纯合不能成活.先天性聋哑是受隐性基因b控制的.这两对性状独立遗传.现有一对夫妇,男方是并指患者,女方正常,第一胎 为什么会有显隐性?我的意思是为什么基因表达时有显性基因时表达显性性状,而没有显性基因时表达隐性性状 白化病是隐性基因 正常肤色为显性基因父母的基因都为Rr那么他们生一个白化病的女孩可能 肤色的遗传基因是显性还是隐形 生物体表现出隐性性状时,则该性状的基因型是（ ）A.两个都是显性基因 B.以为显性基因,另一为隐性基因C.两个都是隐性基因 D.以上均有可能