引物设计怎么加保护性碱基
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/08 19:48:00
引物设计怎么加保护性碱基
引物设计怎么加保护性碱基
引物设计怎么加保护性碱基
摘要:克隆PCR产物的方法之一,是在PCR产物两端设计一定的限制酶切位点,经酶切后克隆至用相同酶切的载体中.但实验证明,大多数限制酶对裸露的酶切位点不能切断.必须在酶切位点旁边加上一个至几个保护碱基,才能使所定的限制酶对其识别位点进行有效切断.
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设计引物的时候,酶切位点的前面的保护碱基应该怎么加,遵循什么原则.
pcr引物怎么设计
primer5怎么设计引物
PCR 引物怎么加保护碱基,一定要按特意序列吗?
请问PCR引物怎么设计
请教各位我设计引物加了酶切位点和六个保护碱基,结果扩出来的片段短了,缺少我之前设计引物那段互补片段请教各位我设计引物能扩增出目的片段,测序结果正确,设计表达引物直接在上面加
任何PCR引物都需要加保护碱基嘛?
PCR时引物的概念包括加进去的酶切位点和保护碱基嘛?算进引物的长度吗?一块分析嘛?我设计的下游引物只有15个碱基,但primer5上的长度18个,如果我删去三个就不配对了(只是下游引物),影响
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