X染色体隐性遗传病,母亲有二分之一的可能是携带者,父亲正常,请问后代的患病率为?

X染色体隐性遗传病,母亲有二分之一的可能是携带者,父亲正常,请问后代的患病率为? X染色体上的隐性遗传病有哪些 伴X染色体隐性遗传病的特征 伴X染色体显、隐性遗传病与常染色体上的显、隐性遗传各有什么特点? 伴X染色体显、隐性遗传病与常染色体上的显、隐性遗传各有什么特点? 常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病、伴Y遗传病都有哪些? 伴Y染色体遗传病的特点是什么?伴X染色体遗传和常染色体隐性遗传有什么区别? 由 X染色体上隐性基因导致遗传病A:如果父亲患病儿女一定不患病由x染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是：A如果父亲患病,女儿一定不患病B如果母亲患病,儿子一定患病C如果外祖 一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配,生育一个正常儿子,据此分析下列错误的是A.此遗传病一定是隐性遗传病B.此遗传病可能是常染色体隐性遗传病C.此遗传病不可能是伴X隐性遗传 常染色体隐性遗传病有哪些? 什么是同化作用?什么是异化作用?X染色体隐性遗传病有哪些?X染色体显性遗传病有哪些?Y染色体遗传病有哪些?常染色体隐形遗传病有哪些?常染色体显性遗传病有哪些? 常染色体隐性遗传病患者的基因型? 关于生物一步判断法的问题:规律三：母亲病儿子必病……一定是X染色体隐性遗传病(X染色体显性遗传病也可以呀?） 常染色体和性染色体判别（1）在已确定隐性遗传病的系谱中：①父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传；②母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传. 白化病为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为伴X隐性遗传病.有一对夫妇,女方的父亲患色盲症,本人患白化病；男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是? 红绿色盲是X染色体隐性致病基因决定的遗传病,下列说法错误的是A母亲患病,女儿一定患病 B儿子患病,母亲可能正常C母亲是携带者,儿子患病的概率是50% D父亲正常,女儿患病的概率是02、在减 妻子X染色体上有隐性基因控制的遗传病,丈夫正常,那么他们生育什么性别的后代才能避免遗传病要加“为什么” 苯丙酮尿症是伴X隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病