常染色体显性遗传病双亲都是患者孩子有没有可能是正常人? 说是与不是还有原因就行了 别长篇大论啊 看着晕

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/16 04:31:20

常染色体显性遗传病双亲都是患者孩子有没有可能是正常人? 说是与不是还有原因就行了 别长篇大论啊 看着晕
常染色体显性遗传病
双亲都是患者孩子有没有可能是正常人?
说是与不是还有原因就行了 别长篇大论啊 看着晕

常染色体显性遗传病双亲都是患者孩子有没有可能是正常人? 说是与不是还有原因就行了 别长篇大论啊 看着晕
有 父母基因型都是Aa 孩子可能是aa 还有基因突变

可能 如果父母的是Aa Aa那孩子可能是aa 双隐性 正常

如果病是由显性基因控制的，父母的都是Aa那孩子可能是aa 隐性纯合子 正常，就可能
反之不可能

有可能。当该病是常染色体显性遗传病且双亲都是杂合子时，孩子有可能是隐性纯合子，即正常人。

有可能。
由于是常染色体显性遗传，双亲基因型均有可能是Aa由于没有上代家谱，仅从题面来看，双亲一方为Aa的可能性为50%，双亲均为Aa的可能就是50%*50%=25%
在此前提下：Aa*Aa=AA+Aa+Aa+aa
其中aa就是正常的。后代为正常人的可能性是25%。
那么满足两个条件的可能性是25%*25%=6.25%
友情提示：任何计算得出的可能性都是此种...

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有可能。
由于是常染色体显性遗传，双亲基因型均有可能是Aa由于没有上代家谱，仅从题面来看，双亲一方为Aa的可能性为50%，双亲均为Aa的可能就是50%*50%=25%
在此前提下：Aa*Aa=AA+Aa+Aa+aa
其中aa就是正常的。后代为正常人的可能性是25%。
那么满足两个条件的可能性是25%*25%=6.25%
友情提示：任何计算得出的可能性都是此种可能出现的上限。

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有可能

常染色体显性遗传病双亲都是患者孩子有没有可能是正常人? 说是与不是还有原因就行了 别长篇大论啊 看着晕 .常染色体显性遗传病系谱有什么特点?患者的基因型? 常染色体显性遗传病系谱有什么特点?患者的基因型? 常染色体显性遗传病有哪些 某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者,该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子为多少.为什么?还有,常染色体显性遗传病 是什么特点 那常染色体显性遗传病父亲有,孩子要是没有显出病,那孩子肯定基因也正常吗,不会带致病的基因给下一代吗 关于x染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是 患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性 请详细解释这为什么是正确的. 常染色体显性遗传病有何遗传特点? 常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病、伴Y遗传病都有哪些? 一种常染色体显性遗传病,在群体中患病率为为19％,在一个家庭中,母亲为患者,父亲正常,生的孩子患病率 为什么常染色体显性遗传病的患者基因型杂合子多? 如何预防常染色体显性遗传病 常染色体显性遗传病的特点 什么是同化作用?什么是异化作用?X染色体隐性遗传病有哪些?X染色体显性遗传病有哪些?Y染色体遗传病有哪些?常染色体隐形遗传病有哪些?常染色体显性遗传病有哪些? 常染色体隐性遗传病患者的基因型? 生物遗传病计算有一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但其他家庭成员中无该病患者.那么他们孩子的患病概率有多大?答案是1/9.父亲：1/3的概率为AA（显性为A,隐性 有中生无为显性,无中生有为隐形有中生无为显性的理解是不是有遗传病的双亲生出无病的孩子,这双亲的遗传病是显性遗传病啊!无中生有为隐形的理解是不是无遗传病的双亲生出有病的孩子, 每50000人就有一人患一种常染色体的显性遗传病,患病父亲和正常母亲生患病孩子的概率有多大?