t2噬菌体标记大肠杆菌在离心时误差有那些

t2噬菌体标记大肠杆菌在离心时误差有那些 关于噬菌体侵染大肠杆菌的实验离心之后 大肠杆菌破裂了没?（注：课本上说,标记DNA后离心,上层清液的放射性很低 那么也就是说T2噬菌体在下层 ）要有解释的! 在T2噬菌体侵染大肠杆菌时酶来自谁 高二生物噬菌体侵染大肠杆菌用32S标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌经过一定时间的保温搅拌离心后发现放射性主要分布在上层清液中,沉淀物的放射性很低 为什么?经搅拌和离心后还 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,具有放射性子代噬菌体比例高. 32p标记的t2噬菌体大肠杆菌,具有放射性子代噬菌体比例高 急.用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌...．用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,经过一段时间的保温,搅拌、离心后发现放射性主要存在于沉淀物中,上清液的放射性很低,对 在噬菌体侵染实验中,先用同位素p32标记大肠杆菌,在噬菌体侵染大肠杆菌时,为什么噬菌体的子代会出现p32标记的dna,噬菌体的dna是怎么转化为p32标记的dna的? T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中搅拌后使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离了.为什么还要离心 T2噬菌体试验离心分离后沉淀物是什么?在培养一段时间以后,进行离心分离,请问到底沉淀物是t2噬菌体呢,还是他的DNA,还是什么大肠杆菌? 在证明DNA是遗传物质的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中,正确的技术手段是A．用化学方法把DNA和蛋白质分开B．用32P和35S分别标记T2噬菌体和大肠杆菌C．用32P和35S同时标记同一T2噬菌体D．用分 有关DNA实验在证明DNA是遗传物质的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中,正确的技术手段是（D）A.B.C.用32P和35S同时标记T2噬菌体D.用标记过的大肠杆菌去培养T2噬菌体1.为什么C不对?是不是因为没有 一个T2噬菌体在浸染大肠杆菌时可以获得多个子代噬菌体,说明遗传物质具有什么特征 噬菌体DNA复制比如T2噬菌体在侵染大肠杆菌时 噬菌体的DNA复制时用的是大肠杆菌中的游离脱氧核苷酸 那大肠杆菌自身的DNA是分解被噬菌体的DNA利用 还是怎样? 若用32P标记的噬菌体侵染未被标记的的大肠杆菌,离心后发现悬浮液的放射性偏高,若用32P标记的噬菌体侵染未被标记的的大肠杆菌,离心后发现悬浮液的放射性偏高,可能是因为离心时转速太慢 用T2噬菌体去感染大肠杆菌,首先在大肠杆菌里标有放射性14C和18O标记的有机物,过一段时间从细菌里分离出的T2噬菌体,在T2噬菌体里的DNA分子和蛋白质分子能检测到放射性物质的情况是要原因 【高一生物】噬菌体和大肠杆菌实验问题》》》用（32）标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验,在培养液里接种大肠杆菌后再接种T2噬菌体后培养……如果培养的时间过长,发现在搅拌后的上清 在噬菌体侵染细菌的实验中,为何不直接标记噬菌体?在试验中,为何要借助培养大肠杆菌而标记噬菌体,不直接标记噬菌体呢?