已知有1号病A对正常b是显性,正常B对患2号病b是显性.那么AaBb X aaBb的基因型产生一个后代患一种病和患两种病的概率是多少?因为我不会算患病.患2种病和不患病的概率问题.呵呵)

已知有1号病A对正常b是显性,正常B对患2号病b是显性.那么AaBb X aaBb的基因型产生一个后代患一种病和患两种病的概率是多少?因为我不会算患病.患2种病和不患病的概率问题.呵呵) 某人群中患常染色体显性遗传病的发病率是19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的儿女患该病的概率是?A 10/19 B 9/19 C 1/19 D 1/2再加一个:密码子的简并性对生物有什么意义啊 人的正常色觉B对红绿色盲b为显性,是伴性遗传；正常肤色A对白化a为显性,是常染色体遗传.（1）2号的基因型是（2）5号是杂合子的概率是 ,携带隐性基因b的概率是（3）11号可能的基因是 ,若与 正常色觉对红绿色盲为显性人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)显性,为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)显性,为常染色体遗传.有 一蓝眼色觉正常女子与一褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的 人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)显性,为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)显性,为常染色体遗传.有 一蓝眼色觉正常女子与一褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩,在这对夫妇中：(1)男子 高中生物“男孩患病”与“患病男孩”人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）是显性,为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）是显性,为常染色体遗传.有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常 如图是一种伴性遗传的家系图,下列叙述错误的是注 7号也患病A.该病一定是显性遗传病,II4一定是杂合体B.II3与正常女性结婚,后代都不患此病C.II4再生一个正常的儿子几率为1/8D.II7正常男性结婚 生物遗传病计算有一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但其他家庭成员中无该病患者.那么他们孩子的患病概率有多大?答案是1/9.父亲：1/3的概率为AA（显性为A,隐性 人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病和手指正常的孩子,则下一个孩子只患一种病 人的红绿色盲属于伴性遗传,正常色觉（X*B）对红绿盲（X*b）是显性.人的白化病是常染色体遗传,正常人(A)对白化病（a）是显性。一对外观正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男 人类中,并指病(两个指头并生)是受显性基因A控制的,患者常为杂合体,显性纯合不能成活.先天性聋哑是受隐性基因b控制的.这两对性状独立遗传.现有一对夫妇,男方是并指患者,女方正常,第一胎 下图为某遗传病的系谱图,正常色觉(B)对色盲(b)为显性,为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性,为常染色体遗传.请识图回答：(1)Ⅰ1的基因型是____________________.(2)Ⅱ5为纯合体的几率是__________ 已知水稻抗病（R）对感病（r）为显性,有芒（B）对无芒（b)为显性,两对基已知水稻抗病（R）对感病（r）为显性,有芒（B）对无芒（b)为显性,两对基因自由组合,体细胞染色体数为24条.现用单 已知水稻抗病（R）对感病（r）为显性,有芒（B）对无芒（b)为显性,两对基已知水稻抗病（R）对感病（r）为显性,有芒（B）对无芒（b)为显性,两对基因自由组合,体细胞染色体数为24条.现用单 人的正常色觉（B）对色盲（b）显性,为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）显性,为常染色体遗传.有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩则他们再 人的正常色觉（B）对色盲（b）显性,为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）显性,为常染色体遗传.有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩则他们再 果蝇中,正常翅（A）对短翅（a）显性,此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）显性果蝇中,正常翅（A）对短翅（a）显性,此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）显 【急】果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为 显性,此对等果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为 显