(染色体方面)男正常,女9号染色体臂内倒位,假如可以安全怀孕生产的话,婴儿是不是跟正常人一样?本人了解到,发生这样情况,25%停止发育,25%停止发育 ,25% 可以发育,但是会携带25%完全正常.我
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/08 19:54:54
(染色体方面)男正常,女9号染色体臂内倒位,假如可以安全怀孕生产的话,婴儿是不是跟正常人一样?本人了解到,发生这样情况,25%停止发育,25%停止发育 ,25% 可以发育,但是会携带25%完全正常.我
(染色体方面)男正常,女9号染色体臂内倒位,假如可以安全怀孕生产的话,婴儿是不是跟正常人一样?
本人了解到,发生这样情况,25%停止发育,25%停止发育 ,25% 可以发育,但是会携带25%完全正常.我想了解的是假如后两种情况,那么婴儿出生后,发生畸形,智力低下,身体素质不好的情况是不是比正常人概率更高,还是不存在这些问题?谢谢网络天使
(染色体方面)男正常,女9号染色体臂内倒位,假如可以安全怀孕生产的话,婴儿是不是跟正常人一样?本人了解到,发生这样情况,25%停止发育,25%停止发育 ,25% 可以发育,但是会携带25%完全正常.我
隐性基因,受男方等位显性基因的抵制而不会表现出臂内倒位的情况,其身体发育情况不受影响
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夫妻染色体检查结果,男(26岁)正常,女(23岁)inv(9)(p11q13),核型中一条9号染色体发生倒位.有两次不良史:1.2010.7.30 孕双胞胎,一胎儿正常,一胎儿水囊肿死胎,于2010.11.15引产;2.2011.2.21孕一胎儿,4
女4号和6号染色体易位女现年35岁,流产过2次,均为停止发育无胎心,男正常,染色体检查结果:染色体46,xx,t(4;6)(q35;q21),var(9qh+)曾经治疗情况和效果:想得到怎样的帮助:现在年龄都大了,想要个
我们夫妻去查了染色体,男是46,xy 女是46,xx 请问正常吗?
染色体发生罗氏易位,想生小孩,怎么办?男36岁,染色体一条13号与一条14号染色体发生罗氏易位.女31岁,染色体正常.有1次胚胎停育.封闭抗体阴性.ANA是1:100阳性,均质型.曾经治疗情况和效果:没
染色体女的是XX,男的是XY吗?
染色体 女 46xx 男46xyqh+ 影响生育吗
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致基因决定的一种遗传病,说法正确的是选项( )如题,A男患者与女患者结婚,其女儿正常;B男患者与正常女子结婚,其子女均正常;C女患者和正常男子
正常男性能产生含 染色体或含 染色体的两种精子
9号染色体臂间倒位,为正常染色体的异态现象是什么意思
请帮忙看看染色体是否正常,能否生健康的孩子?女:检查标本:外周血,染色体数:46,细胞数15,核型分析:常染色体44性染色体2,核型:46,xx.男:检查标本:外周血,染色体数:46,细胞数15,核型
请问男方1号染色体次缢痕增长,能正常生育一个健康的宝宝吗?检查的结果是:男:46,XY,1qh+ 女:46,XX 基础G显带未见异常.
胎儿染色体 46,XN,inv(7)(p11.1q11.2)代表什么?男正常女:46,XX,iinv(7)(p11.1q11.2)知道的告诉下,
9号染色体臂间倒位inv(9)是怎么回事?能正常怀孕吗?
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,下列叙述错误的是A男患者于女患者结婚,儿女都患病B男患者于正常女结婚,子女正常C女患者于正常男结婚,子女可能患病D
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男
伴x隐性染色体遗传男女患病比例是男多于女还是女多于男?前提是在判定是否是伴x隐性染色体遗传
两性人的染色体是XX的还是XY的?男的染色体是XY 女的染色体是XX 那两性人呢···