血友病是一种X染色体上隐形基因控制的遗传病.现有一对表现均为正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.接上面的问题——那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为( )A.0 B.1/4 C.1/2

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/07 21:49:20

血友病是一种X染色体上隐形基因控制的遗传病.现有一对表现均为正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.接上面的问题——那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为( )A.0 B.1/4 C.1/2
血友病是一种X染色体上隐形基因控制的遗传病.现有一对表现均为正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.
接上面的问题——那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为( )
A.0 B.1/4 C.1/2 D.1
答案是A,请说原因,不应该是C吗?

血友病是一种X染色体上隐形基因控制的遗传病.现有一对表现均为正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.接上面的问题——那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为( )A.0 B.1/4 C.1/2
已知血友病为X染色体上的隐形遗传病,因夫妇均表现正常,且妻子为致病基因携带者,所以妻子的基因为XAXa ,因为父亲表现正常所以父亲的基因为XAY,因为要生出换血友病的女儿,则患病女儿基因必为XaXa.故没有可能,选择A.

父亲正常,母亲是携带者,结果,我就是血友病患者,答案是c

身为搞遗传学的硕士生。。。告诉你必须是零。男性染色体是XY,女性是XX,父母会各自提供一个染色体给下一代,若是女儿则是健康的父亲提供X染色体,母亲提供或者健康的X染色体,或者含隐性基因的X染色体。因为女儿已经有一个正常的X染色体,而血友病发病基因是隐形,所以不管她是不是携带致病基因,她都不会发病。所以概率是零。这题要再复杂点,该问这对夫妻的外孙换上血友病的概率是多少、、、这个就要复杂一些的算术了同...

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身为搞遗传学的硕士生。。。告诉你必须是零。男性染色体是XY,女性是XX,父母会各自提供一个染色体给下一代,若是女儿则是健康的父亲提供X染色体,母亲提供或者健康的X染色体,或者含隐性基因的X染色体。因为女儿已经有一个正常的X染色体,而血友病发病基因是隐形,所以不管她是不是携带致病基因,她都不会发病。所以概率是零。这题要再复杂点,该问这对夫妻的外孙换上血友病的概率是多少、、、这个就要复杂一些的算术了同学。这种题你要注意,是常染色体疾病还是性染色体疾病。若是性染色体,男性和女性的情况就不能完全按照概率来算。因为男性只有一个X染色体,只要X染色体发生异常就会患病。而女性的杂合子,除非是显性基因才会治病。

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血友病是一种X染色体上隐形基因控制的遗传病。设致病基因为a
并且夫妇表现都正常,那么父亲的基因一定是XaY.
母亲的基因就不用管了,因为说的是生女孩,那么父亲肯定把基因Xa遗传给女儿,那么女儿的基因型就是Xa___后面的母亲遗传的基因不用管了,因为有Xa,那么绝对正常。
因此概率是0...

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血友病是一种X染色体上隐形基因控制的遗传病。设致病基因为a
并且夫妇表现都正常,那么父亲的基因一定是XaY.
母亲的基因就不用管了,因为说的是生女孩,那么父亲肯定把基因Xa遗传给女儿,那么女儿的基因型就是Xa___后面的母亲遗传的基因不用管了,因为有Xa,那么绝对正常。
因此概率是0

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答:选A。解析:血友病是一种X染色体上隐形基因控制的遗传病。现有一对表现均为正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者。那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为:由于妻子是致病基因的携带者,她的基因型为XBXb。丈夫正常,他的基因型为XBY。丈夫的XB基因只传给女儿,所以它的女儿不会患血有病。即是患病为0。...

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答:选A。解析:血友病是一种X染色体上隐形基因控制的遗传病。现有一对表现均为正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者。那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为:由于妻子是致病基因的携带者,她的基因型为XBXb。丈夫正常,他的基因型为XBY。丈夫的XB基因只传给女儿,所以它的女儿不会患血有病。即是患病为0。

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血友病是X染色体上隐形基因控制的,女性患此病好像不可能哦?除非她爸也是血友病,女性会得血友病吗?在什么情况下?那女性病人可以声孩子吗? 血友病为伴X性染色体遗传的隐形遗传病 血友病是一种X染色体上隐形基因控制的遗传病.现有一对表现均为正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.接上面的问题——那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为( )A.0 B.1/4 C.1/2 人类的血友病是一种伴性遗传病,由X染色体上的隐形致病,以下不可能的是 ``关于血友病的遗传!人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性C.女性患 高中生物必修二遗传学的一道题已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的,血友病是由X染色体上的隐形基因(b)控制的,现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇的男方是抗维生素D佝 遗传学问题:如何判断某一性状是由常染色体上基因控制的性状遗传还是由X染色体上基因控制的遗传? 如图是两家族遗传系谱图,已知苯丙酮尿症是常染色体上基因a(其等位基因为A)控制的隐形遗传病进行性肌营养不良是X染色体上基因b(其等位基因为B)控制的隐形遗传病请问II7和II8婚配产 血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ—2和III—3婚后生下一个性染 血友病基因位于X染色体上并呈隐性,当正常遗传时,不会发生以下的那个?血友病基因位于X染色体上并呈隐性,当正常遗传时,A.携有血友病基因的母亲把此基因传给她的女儿 B,携有血友病基因的 高二生物各种病基因的遗传白化病色盲症血友病 都是常染色体遗传 还是伴性遗传 都是伴X还是Y 都是隐形 还是显性的 血友病是不是X染色体上的隐性基因是不是 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型都正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.这对夫妇生一个患血友病的儿子的概率是【 】A.0B.¼C.½D.1不是C就是D吧,最重要的 血友病是一种由X染色体上隐性基因控制的遗传病现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为A.0 B.1/4 C.1/2 血友病的遗传规律为什么会由性染色体来遗传,血友病基因是显性还是隐性?父系遗传和母系遗传是怎么回事?麻烦讲的详细一些 血友病的遗传规律血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病,分为血友病A和血友病B,分别是凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ质量或数量异常所致.血友病甲有四种遗传方式:1.血友病甲患者与正常女 血友病有X隐性遗传基因控制,和显性基因控制的区别.是不是XBXb仍得血友病Zn Cu 稀硫酸 原电池现象中,为什么Cu上没有气体产生? 血友病的基因是X染色体上的隐性基因,那为什么男性患者多于女性患者呢