PCR产物电泳结果分析我在做PCR时,对产物进行检测时得到以下的电泳图,想请大师给我分析分析,谢谢.最左边的是简易Marker.

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/09 00:59:51

PCR产物电泳结果分析我在做PCR时,对产物进行检测时得到以下的电泳图,想请大师给我分析分析,谢谢.最左边的是简易Marker.
PCR产物电泳结果分析

我在做PCR时,对产物进行检测时得到以下的电泳图,想请大师给我分析分析,谢谢.最左边的是简易Marker.

PCR产物电泳结果分析我在做PCR时,对产物进行检测时得到以下的电泳图,想请大师给我分析分析,谢谢.最左边的是简易Marker.
基因组样品的模板量摸一个浓度吧,这个模板浓度不太合适.PCR产物以smear的形式出现,要么是样本降解,要么就是完全没有特异的扩增.
要通过PCR筛选基因敲除的小鼠,最基本的要求就是引物特异性好,扩增效率高.不然没法筛选的.如果这对引物之前筛选过,你可以换换模板,重新合成下引物就行,如果完全没有用于筛选,或者没能用基因组扩增过,就需要从引物着手考虑了.
这个条件看起来完全没有特异扩增,可以先尝试提高退火温度,或者是用touchdown PCR试试,如果还是不行,我就建议重新设计引物了.有可能的话,以基因组为模板设计引物,以避免其他区域的干扰.

你这问题可能出的地方太多了。。而且你没有说扩的什么。。。也没有说片段多大。。。也没有说Marker大小。。。但是这明显的拖带倒是有很多问题

  1. DNA模版质量问题

  2. 引物质量问题

  3. PCR进程问题

  4. 。。。

总之这就是没有扩出来。。。什么问题都有。。。<...

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你这问题可能出的地方太多了。。而且你没有说扩的什么。。。也没有说片段多大。。。也没有说Marker大小。。。但是这明显的拖带倒是有很多问题

  1. DNA模版质量问题

  2. 引物质量问题

  3. PCR进程问题

  4. 。。。

总之这就是没有扩出来。。。什么问题都有。。。

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PCR产物电泳结果分析我在做PCR时,对产物进行检测时得到以下的电泳图,想请大师给我分析分析,谢谢.最左边的是简易Marker. PCR产物酶切的问题我做的是PCR-RFLP法分析SNP:引物是参照文献设计,takara合成的.订购的是takara的Taq酶.PCR 条件也是文献中的,1%琼脂糖电泳显示PCR产物大小为290bp.用文献报道的Msp I文字1μL,PCR产物 PCR产物电泳试验原理 PCR产物测序结果分析我的引物产物长度为352bp,PCR产物电泳后一直是420左右,所以送了PCR产物去测序,结果出来了,但是我自己不会分析.请问怎么能分析透彻,得到最大量的信息,发现有意义的东西? 我的PCR产物电泳检测条带单一,为什么测序结果说模板杂? 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? pcr产物用聚丙烯酰胺电泳时加上样缓冲液是什么? 做PCR扩增,电泳图该怎么分析啊? SSR-PCR产物结果电泳图这是什么电泳啊?什么染色的? 用real time pcr 引物可以做一般pcr 结果电泳的会不会没有意义? 关于PCR反应液纯化回收后再电泳的问题如题 我跑RACE 每一次PCR的反应液用TAKARA miniBEST 的纯化Kit回收 回收之后的溶液和后续的巢式PCR产物一起跑电泳 这样才能对比结果可是每次在加样的时候 请问PCR产物双酶切后跑电泳结果是怎样的,对PCR产物做这个有意义吗 RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul (浓度100ng)引物上下游各1u RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul (浓度100ng)引物上下游各1u PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 怎样的PCR产物电泳图较好,从条带多少,宽度及其亮度分析 pcr后电泳的目的是?pcr 回收产物再做电泳的目的是? 对PCR产物进行电泳分析有什么作用,目的片段大小多少多少bp是用来干什么的,知道的来说下,