我们现在准备做菌落pcr,可以问一下你pcr时需不需要加石蜡油这种东西?还是其他物质啊.

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/06 07:43:20

我们现在准备做菌落pcr,可以问一下你pcr时需不需要加石蜡油这种东西?还是其他物质啊.
我们现在准备做菌落pcr,可以问一下你pcr时需不需要加石蜡油这种东西?还是其他物质啊.

我们现在准备做菌落pcr,可以问一下你pcr时需不需要加石蜡油这种东西?还是其他物质啊.
不需要.但是菌液PCR需要在开始循环前加热使菌体破裂,DNA变性.所以最好选用HotStart PCR,一举两得.

要加。不然就蒸干了,还会导致污染~~~但是我听说那个pcr仪,只要是盖子可以加热的,就不需要加石蜡,主要是pcr仪器的问题吗?是不是要加体系同等体积的石蜡油啊?对,你说的是热盖是吧~~~看情况吧~~~如果你们的pcr仪密封好,还是可以的~~~但是体系小的话还是可以加一下的,反正也不麻烦~~~有的机子用太久了可能密封就不好了~~~你看具体情况做吧~~~...

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要加。不然就蒸干了,还会导致污染~~~

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以前是要加矿物油,现在的PCR基本不需要了。
已多年的经验来看:你的热盖PCR仪,再加上又是菌做模板,P起来是很简单的,此外,PCR的预变性过程也足够裂解菌,不须什么特别准备。

加不加要根据PCR是否有热盖功能,有这个功能就不需要加。菌落PCR就是为了简便的看看有没有目的基因存在,不用考虑过多,PCR基本成分都有就ok

楼上的回答都比较笼统。
首先石蜡油现在已经极少用了。对于做E.coli等原核的菌落PCR不需要预先破菌,在95℃*5min的预变性过程中就能基本上破裂,让DNA释放出来。
但是在做酵母或者其他真核菌落PCR时,仅仅95度5min的预变性不足以裂解,所以一般我们会用一种叫做Lyse-N-Go的试剂,只要成分是低浓度NaOH,裂解细胞,然后做Hot-start PCR,其实直接用低浓度...

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楼上的回答都比较笼统。
首先石蜡油现在已经极少用了。对于做E.coli等原核的菌落PCR不需要预先破菌,在95℃*5min的预变性过程中就能基本上破裂,让DNA释放出来。
但是在做酵母或者其他真核菌落PCR时,仅仅95度5min的预变性不足以裂解,所以一般我们会用一种叫做Lyse-N-Go的试剂,只要成分是低浓度NaOH,裂解细胞,然后做Hot-start PCR,其实直接用低浓度NaOH裂解也可以实现,我已经验证过有效。lyse-n-go是Thermo Scietific公司的专利,具体protocol你去他们页面查。http://www.piercenet.com/browse.cfm?fldID=06010490

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现在不用了

我们现在准备做菌落pcr,可以问一下你pcr时需不需要加石蜡油这种东西?还是其他物质啊. 请问用Taqman探针做RT-PCR用的实时定量PCR仪是什么型号的呢?现在我们要做RT-PCR(逆转录+荧光定量PCR),探针打算用taqman,我想问一下用的PCR是什么型号的呢?在网上查了一下,看到的主要都是一些T 我想问一下菌落pcr产物的大小是怎么组成的? 菌落PCR有带,可提取的质粒没带!请问我转化的单菌落做菌落PCR有带,单相对应的菌落提取质粒P不出带是什么原因呀?引物是特异性的! 加了甘油的菌液还可以摇起来接着做菌落PCR 如果现在我们是一张白纸,你准备怎么做电子商务 准备大学考托福,想问一下我现在该做些什么准备? 为什么每次做转化后菌落PCR有带,但是提质粒后就P不出. 大肠杆菌转化后做菌落pcr一直p不出带是怎么回事?麻烦高手指教下pcr体系及反应时的程序,目的基因大概1000bp 革兰氏阳性菌PCR革兰氏阳性菌如何做菌落PCR?煮20 min后,还是不能P出目的条带. 菌落PCR有关问题?我们做了转化实验,将转化后的菌涂在含Kan抗性的平板上,为什么挑取能生长的菌落做PCR没有目的条带? 菌落PCR怎么做有人用菌落做过PCR吗,假阳性高吗,效果怎么样啊 真菌能做菌落pcr吗?请问,对分离出的真菌进行鉴定,能用菌落pcr吗?如何可以通用引物是什么?还有反应体系如何设定,请知道的前辈告知~ 菌落PCR原理 革兰氏阳性菌菌落PCR问题我最近也在做菌落PCR验证,我是直接挑单菌落进行PCR验证的,但是电泳不出现条带,胶孔里有明亮物质,100bp处有很多模糊的亮色物,我是一个新手,还望您指教一下,我这种 您好!我想请问一下,如果使用菌落PCR的话,革兰氏阳性细菌会不会因为细胞壁很厚而P不出来呀? 菌落PCR的TM值和P基因的是不是一样啊连接的是T载体 菌落PCR 条带很暗 有杂带 也不亮 是不是要提高菌落PCR的TM值啊? 菌落PCR和普通PCR区别