1. 下图是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因.有关该遗传病的错误分析是 A.该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B.6号和7号生育患

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/08 17:58:10

1. 下图是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因.有关该遗传病的错误分析是 A.该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B.6号和7号生育患
1. 下图是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因.有关该遗传病的错误
分析是
A.该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律
B.6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为l/8
C.如果6号和7号第一个小孩患该遗传病,那么第二个小孩还患该病的几率为l/4
D.3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/4

1. 下图是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因.有关该遗传病的错误分析是 A.该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B.6号和7号生育患
选D..正确答案是二分之一
你说的BC矛盾.
其实并不矛盾.B中是不确定6号是否带致病基因,而6号带致病基因概率为二分之一
但C中前半句已经确定了6号带致病基因.所以后半句就不需要乘以二分之一.
希望能看懂.不懂我还可以解释一下哈.嘿嘿.不要介意我表达能力不好啊.

D 是二分之一
无中生有 为隐形致病基因 进而判断为伴X
生男孩已经确定 所以患病几率为二分之一那为什么B.C是正确的呢?B已经说明生育患该遗传病小孩的几率为l/8,可C接着又说如果6号和7号第一个小孩患该遗传病,那么第二个小孩还患该病的几率为l/4,那不是矛盾了?我记得生小孩的概率应该是不变的啊?求解释。。C有一个假设的 如果6号和7号第一个小孩患该遗传病 假设成立的话 6号...

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D 是二分之一
无中生有 为隐形致病基因 进而判断为伴X
生男孩已经确定 所以患病几率为二分之一

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1. 下图是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因.有关该遗传病的错误分析是 A.该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B.6号和7号生育患 11.下图是某家族性遗传病的系谱图,假设该病受一对基因A、a控制.请回答:(1)该遗传病的致病基因是 (填显或隐)性基因.(1)该遗传病的致病基因是 (填显或隐)性基因.(1)该遗传病 希望有人帮忙,急)下图是某家族遗传病系谱图下图是某家族遗传病系谱图,用A、a表示等位基因,分析并回答下列问题:(1)该遗传病是隐性基因控制的遗传病,致病基因位于常染色体上(2)II5的基因 下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图 其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上 希望有人帮忙,急,谢谢了)下图是某家族遗传病系谱图下图是某家族遗传病系谱图,用A、a表示等位基因,分析并回答下列问题:(1)该遗传病是隐性基因控制的遗传病,致病基因位于常染色体上(2)II 高中生物下图是某遗传病的系谱图问题下图是某遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性)请看图作答1,该遗传病致病基因在___染色体上,是____性遗传2,II5和III10基因型分别______ 高中生物下图是某遗传病的系谱图问题下图是某遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性)请看图作答1,该遗传病致病基因在___染色体上,是____性遗传2,II5和III10基因型分别______ 下图为某家族的一种遗传病的系谱图,在第三代中可能不带致病基因的是 希望有人帮忙)下图是一个家族中某些遗传病的系谱图下图是一个家族中某些遗传病的系谱图(设显形基因为A,隐性基因为a).请回答相关问题:(1)若该病为白化病,则I1的基因型为_________,II3为杂 遗传系谱图下图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来 关于单基因遗传病的系谱图下图是一种单基因遗传病的系谱图,对于该病而言,有关家系成员基因型的叙述,正确的是亲代 1正常女 2正常男子代 3患病女 4正常女 5正常男A,1号个体是纯合子B,2号个 请教2011年上海高考生物第66小题,求详解下图为某家族的遗传系谱图,Ⅰ-1同时患有甲病(A-a)和乙病(B-b).已知Ⅲ-5没有携带这两种病的致病基因.62.如果只考虑甲种遗传病,Ⅲ-6的基 下图是人类某一单基因遗传病系谱图,已知Ⅱ1号个体的家族没有该病基因,若Ⅲ1号与Ⅲ2号个体生一个正常孩子怎么计算啊 下图为某单位基因遗传病家族的遗传系谱图,遗传方式是____染色体上____性遗传?6不带致病基因 下图为某单基因遗传病的系谱图.请据图回答显,隐性基因分别用B,b表示(1)该遗传病的遗传方式为___染色体上的__性遗传(2)I-1的基因型为____(3)若II-2携带该遗传病的致病基因,则III- 下图为某单基因遗传病的系谱图.请据图回答(显、隐性基因分别用B、b表示)(1)该遗传病的遗传方式为___染色体上的__性遗传(2)I-1的基因型为____(3)若II-2携带该遗传病的致病基因,则II 下图1是某家族中甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上.经DNA分子结构分析,发现乙 下图是人类某一单基因遗传病系谱图,已知Ⅱ1号个体的家族没有该病基因,若Ⅲ1号与Ⅲ2号个体生一个正常孩子甲,则甲携带该致病基因的概率为   A.7/l7 B.7/18 C.1/9 D.1/6