测定霉菌时,为什么要选择菌落数在10~150之间的平皿?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/16 19:02:09

测定霉菌时,为什么要选择菌落数在10~150之间的平皿?
测定霉菌时,为什么要选择菌落数在10~150之间的平皿?

测定霉菌时,为什么要选择菌落数在10~150之间的平皿?
霉菌和酵母计数操作细则
1 设备和材料
1.1 温箱:25~28℃.
1.2 振荡器.
1.3 天平.
1.4 显微镜.
1.5 玻塞三角瓶:300mL.
1.6 试管:15mm×150mm.
1.7 平皿:直径9cm.
1.8 吸管:1mL及10mL.
1.9 酒精灯.
1.10 载物玻片.
1.11 盖玻片.
1.12 广口瓶.
1.13 牛皮纸袋:121℃灭菌20min.
1.14 金属勺、刀等.
1.15 试管架.
1.16 接种针.
1.17 橡皮乳头.
2 培养基和试剂
2.1 马铃薯-葡萄糖琼脂培养基,附加抗菌素,按GB 4789.28中4.79规定.
2.2 孟加拉红培养基:按GB 4789.28中4.81规定.
2.3 灭菌蒸馏水.
2.4 乙醇.
3 操作步骤
3.1 采样:取样时须特别注意样品的代表性和避免采样时的污染.首先准备好灭菌容器和采样工具,如灭菌牛皮纸袋或广口瓶,金属刀或勺等.在卫生学调查基础上,采取有代表性的样品.样品采集后应尽快检验,否则应将样品放在低温干燥处.
粮食(包括粮库贮粮,粮店或家庭小量存粮)样品的采集,可根据粮囤或粮垛的大小和类型,分层定点取样,一般可分三层五点,或分层随机采取不同点的样品,充分混合后,取500g左右送检.小量存粮可使用金属小勺采取上、中、下各部位的混合样品.
谷物加工制品(包括熟饭、糕点、面包等)、发酵食品、乳及乳制品以及其他液体食品,用灭菌工具采集可疑霉变食品250g,装入灭菌容器内送检.
3.2 以无菌操作称取检样25g(或25mL),放人含有225mL灭菌水的玻塞三角瓶中,振摇30min,即为1:10稀释液.
3.3 用灭菌吸管吸取1∶10稀释液10mL,注入试管中,另用带橡皮乳头的1mL灭菌吸管反复吹吸50次,使霉菌孢子充分散开.
3.4 取1mL1∶10稀释液注入含有9mL灭菌水的试管中,另换一支1mL灭菌吸管吹吸5次,此液为1∶100稀释液.
3.5 按上述操作顺序做10倍递增稀释液,每稀释一次,换用一支1mL灭菌吸管,根据对样品污染情况的估计,选择3个合适的稀释度,分别在做10倍稀释的同时,吸取1mL稀释液于灭菌平皿中,每个稀释度做2个平皿,然后将凉至45℃左右的培养基注入平皿中,待琼脂凝固后,倒置于25~28℃温箱中,3d后开始观察,共培养观察5d.
3.6 计算方法:通常选择菌落数在10~150之间的平皿进行计数,同稀释度的2个平皿的菌落平均数乘以稀释倍数,即为每克(或毫升)检样中所含霉菌和酵母数.
3.7 报告:每克(或毫升)食品所含霉菌和酵母数以个/g(个/mL)表示.

测定霉菌时,为什么要选择菌落数在10~150之间的平皿? 在测定菌落总数时,如何选择菌落进行计数? 食品微生物实验,在培养菌落和霉菌酵母菌时,培养基为什么要倒置 1、 食品检验为什么要测定细菌菌落总数? 说明霉菌、酵母菌数的测定与菌落总数的测定有什么相同的地方和不同的地方 为什么菌落计数时应选取菌落数在30~300之间的平板 为什么细菌的菌落小,霉菌的菌落大 在菌落测定实验中为什么在稀释样品换移液管 平板菌落计数测定大肠菌群时,平板菌落计数的选择和细菌菌落总数的测定时的选择有什么区别? 某食品做菌落总数测定时,若1:10菌落多不可计,1:100平均菌落为164,1:1000平均菌落为20,该食品菌落总数是如何计算,写的详细点, 为什么菌落计数时应选取菌落数在30~300之间的平板为什么平板菌落计数时应选取稀释培养后,菌落数在30~300之间的平板来计算? 为什么在测定水硬度实验中测定钙镁总量时要选择pH=10的缓冲溶液呢? 在做菌落总数的测定,第一个稀释度(10^-1)平板计数是:25、32 ,其他两个梯度都没有,那应该怎么计算?按照国家国家标准GB4789.2 ,6.3.1每个稀释度的菌落数应采用两个平板的菌落数.如果按照这 细菌培养时间为什么24小时 我做大气细菌数测定实验 用的肉汤培养基 为什么要在恒温箱里培养24小时?48小时或更久不行吗?发现越久菌落数越多?望解答~谢谢 为什么霉菌菌落周围与中心颜色不一致很紧急! 霉菌菌落特征 为什么霉菌菌落的中央与边缘、正面与反面在外形、颜色方面有明显的差别? 测定菌落总数,为什么是以生长的菌落计数,培养条件不能使菌落繁殖吗