hindIII xhoI做双酶切大概要切多长时间?

hindIII xhoI做双酶切大概要切多长时间? HindIII、XhoI双酶切两者通用缓冲液是Buffer M,但是XhoI在Buffer M活性只有60,请问这样双酶切的话要多长时间,20ul酶切体系5ul质粒,1HindIII、2ulXhoI酶切5小时这样行吗? 把目的基因连接到质粒上构建重组质粒时该如何选择限制性内切酶?引物如何设计?质粒酶切位点有BamHI,EcoRI,HindIII,Pstl,Smal,Xbal,Xhoi,目的基因上有BamHI,BgII,Smal,Xmal 等,重组时该选哪个限制性内切酶 Xbal和XhoI双酶切的共用Buffer是什么?Fermentas公司的酶!具体的酶切体系有木有? 巨大芽孢杆菌的酶切质粒应该多少BP,我用的NdeI和XhoI双酶切 . PMD-18有XhoI吗 XbaI 和XhoI 共同酶切时的条件? HindIII和EcoRI 酶切位点有什么不同? EcoRI和 HindIII具体是什么酶,restriction sites HindIII and EcoRI是什么意思?无 我是新手,要做Xbal和XhoI双酶切实验,想请问一下buffer建议中2XTango是什么意思啊?有没有哪位前辈能告知这两种酶的酶切反应体系, 基因组DNA酶切后,可用于PCR扩增吗?直接用基因组PCR扩不出来,想先把它切短一些试试,可行吗?用HindIII 酶切基因组后要先纯化吗 ?有别的好建议也好 我们DNA限制酶切和琼脂糖凝胶电泳中试验中点样时有四种物质：λDNA/HindIII λDNA 酶切产物 自制DNA分别是起到什么作用? 度友们 BamHI 和HindIII 有同工酶吗?都是什么 HindIII和EcoRI双酶切用NEB哪个缓冲液,还有BamHI 和HindIII双酶切用哪个缓冲液,都是Neb公司的,这两个双酶切那种比较好点. 双酶切时,XhoI和XbaI分别是什么位点,如何筛选转化子? 连接前加错了酶切的载体怎么办?我是个新手,做实验的时候在连接转化前,加入载体加错了,应该加NdeI-HindIII酶切的PET-28a,我加成了NdeI-XholI酶切的PET-28a~现在涂板已经长出来了但是不对吧~怎么办 关于实验中的酶切反应小弟我最近在做酶切,做的是HindIII和EcoRI的双酶切,两个酶的缓冲液不同,所以准备两次酶切,想请教各位前辈在做完一个酶切到开始第二个酶切之间有什么要注意的吗或者 双酶切老是切不完全我PCR克隆了一段200bp的基因片段,然后连接到了T载体,引物2端各有EcoRI和HindIII的酶切位点,但现在将T载体进行双酶切,缺总是切不完全,只有大约1/3的载体被切开,所以200bp的条