黑色的患者,正方形为男,圆形为女,求该疾病是在什么染色体上,是显性还是隐形疾病,并且写出患者及其父母的基因型(基因用A和a表示).小弟才疏学浅,实在推不出来...
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/14 09:41:39
黑色的患者,正方形为男,圆形为女,求该疾病是在什么染色体上,是显性还是隐形疾病,并且写出患者及其父母的基因型(基因用A和a表示).小弟才疏学浅,实在推不出来...
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首先,患者有男有女,所以否定伴Y染色体遗传.
第一代女患者有不患病的儿子,否定伴X隐性遗传.
第二代男患者的女儿不患病,否定伴X显性遗传.
常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传都有可能,但由于此病连续遗传,所以最可能是常染色体显性遗传.第一代男、女的基因型分别为aa和Aa.第二代患者基因型为Aa,他妻子基因型为aa,患病的儿子基因型为Aa.
有中生无为隐性,如果是伴性遗传,母亲有病的话,子代儿子一定都患病,但是第二排最后一个例外,所以排除伴性遗传,可以得出结论,是常染色体的隐性遗传病。。。
常染色体显性遗传的可能性最大,患者全部为Aa,
不可能是伴X隐性遗传和伴X显性遗传,因为如果是伴X隐性遗传,第二代男性全部为患者,如果是伴X显性遗传,第二代的第一男性的配偶,应该为患者,
常染色体隐性遗传的可能性小
常染色体,隐形疾病
常染色体 隐性 父母Aa aa
或者X性染色体,显性,父A- 母Aa
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