.人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中

.人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中 人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是（ ） 人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为 色盲人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是A,三女一男或全是女孩b,全是男孩或全是女孩c,三女一 人类红绿色盲的基因位于x染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是A．秃顶色盲儿子的概率为1/8 B．秃顶色盲女儿的概率为1/4 C．非秃顶色盲 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y 染色体上,真确么?原因, 为什么色盲基因只位于X染色体上? 9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 .9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 ,男性正常为 ,女性色盲为 人类的红绿色盲遗传变现一般为外祖父→母亲→儿子的特征不会出现祖父→父亲→儿子的现象推测红绿色盲基因在A .Y染色体上 B.X染色体上 C.一对性染色体上 D.任意染色体上 色盲基因由隐性基因（b）控制,位于X染色体上．如果母亲有色盲症,那么这对夫妇所生的儿子是色盲的可能性是-----,你推断的理由是----． 人的色盲基因只位于X染色体,Y染色体上没有它的成对基因,为什么人群中色盲患者男性多呢? 人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,图中II3和II4所生子女的是?为什么说II3基因为BbXAXa,I1不是有XAXa的可能吗?那II3不就有XaXa的可能吗? 色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个孩子的性别及色盲基因的来源是?网上有解释说：“色盲基因是隐性遗传,父母正常,则母亲一定为携带着”,我想问的是 色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因.下列几组. 色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上,色盲基因是隐性基因.下列几组婚配方式中, 只要知 男性染色体为XY,女性为XX,若色盲基因（隐性）位于X上,那么他们的后代得病的几率男大还是女大? 基因遗传变异那一段的小明能卷舌,母亲也能卷舌,但父亲不能卷舌.仅此,是否可推论能卷舌基因是显性基因?为什么?色盲基因位于X染色体上,是隐性基因.兄弟两个,一个视觉正常,一个是色盲,其 已知苯丙酮尿症,基因a位于第12号染色体上人类红绿色盲,致病基因区别a最显著的遗传特点是 色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么?