作业帮液相色谱柱严重拖尾该如何处理我说的情况是这样的:比如说色谱柱走出来的峰型拖尾很严重,就好像是出峰快结束的时候又出来一个不全的峰 这种情况应该如何处理?可能是筛板阻塞 反冲色
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/17 22:40:33
液相色谱柱严重拖尾该如何处理我说的情况是这样的:比如说色谱柱走出来的峰型拖尾很严重,就好像是出峰快结束的时候又出来一个不全的峰 这种情况应该如何处理?可能是筛板阻塞 反冲色
液相色谱柱严重拖尾该如何处理
我说的情况是这样的:比如说色谱柱走出来的峰型拖尾很严重,就好像是出峰快结束的时候又出来一个不全的峰 这种情况应该如何处理?
可能是筛板阻塞 反冲色谱柱用什么溶剂冲 流速是多少 具体如何操作 能详细点吗
液相色谱柱严重拖尾该如何处理我说的情况是这样的:比如说色谱柱走出来的峰型拖尾很严重,就好像是出峰快结束的时候又出来一个不全的峰 这种情况应该如何处理?可能是筛板阻塞 反冲色
出峰快结束的时候又出来一个不全的峰,对于这种情况,很有可能是你的柱子不干净,才用梯度洗脱法冲洗柱子.单元泵的话,用几个不同比例的流动相冲洗柱子,至基线稳定.
色谱柱走出来的峰型拖尾很严重,这个有好几种原因：流动相的比例,如甲醇：水的比例不一样,出峰时间和拖尾程度不一样的,还有你的柱型是否和检测物质匹配.我经常能遇到流动相的比例不同,分离度差别很大的情况.
拖尾原 因 解决方法
1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱
2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱
3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱
4、流动相PH选择错误 4、调整PH值.对于碱性化合物,低PH值更有利于得到对称峰
5、样品与填料表面的溶化点发生反应图 5、a、加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂 b、更改色谱柱
F、 早出的峰拖尾程度大于晚出的峰
原 因 解决方法
1、柱外效应 1、a、调整系统连接（使用更短、内径更小的管路） b、使用小体积的流通池
G、 K’增加时,脱尾更严重
原 因 解决方法
1、二级保留效应,反相模式 1、a、加入三乙胺（或碱性样品） b、加入乙酸（或酸性样品） c、加入盐或缓冲剂（或离子化样品） d、更换一支柱子
2、二级保留效应,正相模式 2、a、加入三乙胺（或碱性样品） b、加入乙酸（或酸性样品） c、加入水（或多官能团化合物） d、试用另一种方法
3、二级保留效应,离子对 3、加入三乙胺（或碱性样品）
H、 酸性或碱性化合物的峰拖尾
原 因 解决方法
1、缓冲不合适 1、a、使用浓度50-100mM的缓冲液 b、使用Pka等于流动相PH值的缓冲液
I、 额外的峰
原 因 解决方法
1、样品中有其他组份 1、正常
2、前一次进样的洗脱峰 2、a、增加运行时间或梯度斜率 b、提高流速
3、空位或鬼峰 3、a、检查流动相是否纯净 b、使用流动相作为样品溶剂 c、减少进样体积