我跑的RNA出了3条带,但是好像18S比28S亮,为什么呢距离加样孔近的是28S吧,出现这种情况说明我提的RNA不纯吗?

我跑的RNA出了3条带,但是好像18S比28S亮,为什么呢距离加样孔近的是28S吧,出现这种情况说明我提的RNA不纯吗? RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么?RNA琼脂糖凝胶电泳出现两条带（28s、18s RNA）,其中28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明R 组织总RNA提取问题RNA样品电泳后,可见28S、18S及5S小分子RNA条带,则说明完整性好.若有降解可能是操作不当或污染了RNase..28S和18S RNA比值约为2：1,表明RNA无降解.如比值逆转,则表明RNA降解.但是我 rna提取降解问题我提的RNA28S没有18S亮,但是条带很清晰,没有拖带现象,OD值也较高,这种情况是不是降解呢? 【高分求助】鸡肝组织RNA提取问题最近用Trizol提取鸡肝组织总rna,结果不甚理想,28,18的条带基本没有,5s的条带是很明显,我估计被降解,但是我在提取的过程中很是注意,应该是没有rna酶的污染. RNA跑胶多长时间才能把28S,18S和5S分开,我跑了大概30分钟,出来的是一条很亮的带,这样的RNA做RT-PCR内参能出结果,但是目的基因表达不出来,是因为RNA污染或降解吗,提取过程中我已经很注意了,以 我提牛全血RNA,怎么只有一条带啊..我提全血总RNA只有一条带,没有出现所谓的3条带...而且这条带是很清楚明亮,从位置上看就是6000-7000BP的位置..正常情况应该是3条带,最大的28S也就应该是2000BP RNA电泳跑胶为什么没有5S条带组织RNA抽提,A260和A280的比值尚可,在1.83左右,但跑胶时却发现没有5S条带,我跑的是1%琼脂糖电泳胶 荧光定量PCR引物为什么要跨内含子设计,大家都说是为了避免提RNA时残留基因组的干扰,但是即使跨了内含子,假如有基因组残留,Real time PCR中还是能P出比cDNA大的一条带（含内含子的条带）,探 trizol法提取组织的RNA,只出现了一条条带,且确定不是5S,有可能是18A或28S吗? 为什么我跑的RNA有很多条带?有点向marker RNA琼脂糖凝胶电泳几个问题提取RNA后跑琼脂糖凝胶电泳,图像出现下列几种现象都分别可能是哪些原因造成的啊.1.整个条带不清晰2.根本没有条带3.18s很淡,但是28s却很亮.也就是说亮度远不止两 RNA电泳没有条带但是测得OD值很高?提取的RNA,跑胶没有任何条带,但是测得的OD值在1.9左右,为什么,而且重复做了2次都是这样的?如果是跑胶降解了，也不可能没有任何亮带吧？以前也做过的， RNA电泳总是一条带用的材料是线虫,提RNA后马上就跑了电泳,也做了吸光值的测量.结果电泳总是一条带,但是吸光值很好,260/280都是1.9到2.0之间,浓度也比较高.电泳用的是TBE电泳液,1%的胶,150V电压 CTAB法提取水果DNA时,可以看到清晰的RNA条带,但是DNA没有条带,为什么? RNA电泳条带中的 28s 18s 5s分别代表什么? 我用CTAB法提的叶片RNA,测定的纯度都在1.9-2.0之间,但在跑胶检测完整性时发现有很多条带,这是什么原因是DNA没去干净还是RNA已经降解了呢? 请问RT-PCR:RNA跑胶没有明显条带,能否做成目标片段RNA的PCR?