基因组DNA用一种限制性内切酶酶切,一般能得到多少条条带就比如水稻的DNA,用一种内切酶切,电泳跑出来能,一般能得到多少条条带,这个同一个物种一般条数固定吗?或者差不多那些条

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/15 06:55:49

基因组DNA用一种限制性内切酶酶切,一般能得到多少条条带就比如水稻的DNA,用一种内切酶切,电泳跑出来能,一般能得到多少条条带,这个同一个物种一般条数固定吗?或者差不多那些条
基因组DNA用一种限制性内切酶酶切,一般能得到多少条条带
就比如水稻的DNA,用一种内切酶切,电泳跑出来能,一般能得到多少条条带,这个同一个物种一般条数固定吗?或者差不多那些条

基因组DNA用一种限制性内切酶酶切,一般能得到多少条条带就比如水稻的DNA,用一种内切酶切,电泳跑出来能,一般能得到多少条条带,这个同一个物种一般条数固定吗?或者差不多那些条
一般性的实验室常用酶切后,跑出来的会是smear.或者胶上根本看不出来.
我没有见过可以把gDNA切成带带的内切性限制酶.
假说可以切吧.切成在胶上最大的,比方说10Kb...；整个genome size是430Mb.那你得到43x10^3条.你跑胶.成啥了.

得看你用的什么酶
一般不会确定的
非编码序列有很大的个体差异性

那你先哟啊拿到基因组dna的序列，用软件分析，看有多少个酶切位点才能确定用一种限制性内切酶切出多少条带来。

限制酶一般识别位点是6个碱基的回文序列，就算这六个碱基全部随机，有4的六次方这么多种可能。你要切的DNA多大，算一下就可以大概算出来一种限制酶能够切出的条带的概率了。
不过短序列可以做限制图谱的～

看你用的什么酶切位点了 先看看序列吧 分析一下里面的酶切位点
同一物种的不一定一样 要看同源性了

如果你用单酶切切割基因组DNA，你将得到一条弥散的带，什么条带都看不到。除非你做southern杂交后才能看见条带。
看来你没做过这个实验啊。

基因组DNA用一种限制性内切酶酶切,一般能得到多少条条带就比如水稻的DNA,用一种内切酶切,电泳跑出来能,一般能得到多少条条带,这个同一个物种一般条数固定吗?或者差不多那些条 一般采用同一种限制性核酸内切酶分别处理质粒和含有目的基因的DNA 是否存在DNA环化酶,两端是酶切的两个头我用一种限制性内切酶切了基因组DNA,现在想让切下了的各个片段自身环化.如果就用连接酶,怕连到别的片段上去了,我就想让单个片段自己环化连接.有 通常用几种限制性核酸内切酶来达到基因组文库DNA片段化 处理质粒和含有目的基因的DNA时,只能使用用一种限制性核酸内切酶? 通常用一种限制性内切酶处理含目的基因的DNA,用另一种处理运载体DNA对吗 磁珠法提取基因组DNA的一般步骤有哪些? 基因组DNA一般稀释多少倍用于PCR? 基因工程中 切割DNA分子一定用同一种限制性核酸内切酶吗?用同尾酶可以吗? 在基因工程中,为什么要用同一种限制性核酸内切酶切割两种DNA分子呢?3Q 基因组文库即用限制性内切酶切割后的DNA导入大肠杆菌之后在大肠杆菌内无法表达 但是cDN文库利用大肠杆菌的得到有活性的蛋白质 为什么 DNA基因组的特点 基因组DNA什么意思 DNA的限制性内切酶酶切和鉴定的原理 植物基因组提取植物基因组dna提取怎么做啊?用洋葱好不好? PCR技术中不需要用DNA限制性内切酶吗? 提取瘤胃微生物基因组DNA应该用什么提取试剂盒 用基因组DNA做荧光定量为什么起峰很杂乱?