卤代烃和什么反应 生成什么RT

卤代烃和什么反应 生成什么RT
卤代烃和什么反应 生成什么
RT

卤代烃和什么反应 生成什么RT
卤代烃
halohydrocarbon
烃分子中的氢原子被卤素（氟、氯、溴、碘）取代后生成的化合物.
命名
根据取代卤素的不同,分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等.此外,还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同,分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX.
性质
基本上与烃相似,低级的是气体或液体,高级的是固体.它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高.密度随碳原子数增加而降低.一氟代烃和一氯代烃一般比水轻,溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重.绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小,但能溶于很多有机溶剂,有些可以直接作为溶剂使用.卤代烃大都具有一种特殊气味,多卤代烃一般都难燃或不燃.
脂肪族卤代烃可在碱性溶液中水解生成醇,芳香族卤代烃则较为困难.
卤代烷在绝对无水的乙醚中与Mg反应生成格氏试剂（RMgX）,该试剂是重要的有机合成中间体,可与CO2、CO等多种物质作用,生成羧酸、醛酮等物质.卤代烷也可与Li发生反应,生成RLi.
卤代烃是一类重要的有机合成中间体,是许多有机合成的原料,它能发生许多化学反应,如取代反应、消除反应等.卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代,生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物.碘代烷最容易发生取代反应,溴代烷次之,氯代烷又次之,芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固,很难发生类似反应.卤代烃可以发生消去反应,在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳三键,比如,溴乙烷与强碱氢氧化钾在乙醇共热的条件下,生成乙烯、溴化钾和水.卤代烃发生消去反应时遵循查依采夫规则.邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外,在锌粉（或镍粉）作用下还可发生脱卤反应生成烯烃.
制取
一般方法有：烯类与卤化氢加成反应,醇类化合物与三卤化磷作用.
鉴定
最简便的方法是与硝酸银作用,如果含有卤原子,就会生成相应颜色的沉淀.

卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消除反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固，很难发生类似反应。卤代烃可以发生消去反应，在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳三键，比如，溴乙...

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卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消除反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固，很难发生类似反应。卤代烃可以发生消去反应，在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳三键，比如，溴乙烷与强碱氢氧化钾在乙醇共热的条件下，生成乙烯、溴化钾和水。卤代烃发生消去反应时遵循查依采夫规则。邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外，在锌粉（或镍粉）作用下还可发生脱卤反应生成烯烃。

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卤代烃与氨发生亲核取代反应生成胺

卤代烃可以发生取代反应、消去反应及和部分活泼金属的反应：
卤代烃可以发生取代反应： 卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或
H2NR取代,生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物，一般反应式可写为：
R—X＋:Nu-—→R—Nu＋:X-
卤代烃可以发生消去反应：在碱的作用下脱去卤化氢生成碳－碳双键或碳－碳叁键。
邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应...

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卤代烃可以发生取代反应、消去反应及和部分活泼金属的反应：
卤代烃可以发生取代反应： 卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或
H2NR取代,生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物，一般反应式可写为：
R—X＋:Nu-—→R—Nu＋:X-
卤代烃可以发生消去反应：在碱的作用下脱去卤化氢生成碳－碳双键或碳－碳叁键。
邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外,在锌粉(或镍粉)作用下还可发生脱卤反应生成烯烃。
卤代烃能与某些金属作用，生成金属有机化合物，例如与锂、镁等反应，生成有机锂、有机镁化合物，它们都是有机合成中极重要的试剂，其中镁试剂称为格利雅试剂

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来一句，非原创
“
卤代烃，卤代烃，
碱水溶液生成醇，
碱醇加热出烯烃。”

高中阶段只要掌握它的两个重要性质：第一 氢氧化钠水溶液中水解成醇，氢氧化钠醇溶液中生成发生消去反应生成烯烃

CBr4+2Cl2=CCl4+2Br2