纯合子 性染色体XBY XbY 这些是纯合子吗?（B b 是上标）

纯合子 性染色体XBY XbY 这些是纯合子吗?（B b 是上标） 伴性遗传中XbY是纯合子还是杂合子 XbY算是杂合子还是纯合子 表现型有雄雌之分?XbXb,XbY,基因位于x染色体上,这是同一种表现型? 已知X染色体上有显性纯合致死基因B,b.现有XBXb,XbY亲本.求他们子代F1中B基因的基因频率搞错了，是F2 若在果蝇种群中,XB的基因频率为80%,Xb的基因频率为20%,雌雄果蝇数相等,理论上XbXb,XbY的基因频率依次B,b是位于性染色体上的一对基因. 无法理解伴性遗传奇怪了是我理解错了还是什么了 无中生有为隐性 XBXb XBY 后代没有一个有病的 有中生无为显性 XBXB XBY 后代全部有病 完全不理解这句话要水平测试了啊最怕就是这个XBXB XBY 常染色体遗传与伴性遗传比如说 父母双方都表现正常,而子女有患病现象.那么母亲可能是XBXb父亲是XBY.但为什么说他们的遗传病是常染色体所遗传,而不是X性染色体遗传呢? 生物伴性遗传题色盲女人和正常男人生下一个性染色体为XXY的孩子,色盲女人为XbXb 正常男人为XBY生下的孩子应该是两种可能：XBXb XbY怎么能生出性染色体为XXY的孩子呢?我知道XXY怎么来的了 但 克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY．父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),怎样做克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY．父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的 关于减数分裂不正常（染色体数目变异）的已知x隐形病，父亲是XbY,母亲是XBXb,他们生下一个男孩得了克氏综合症，男孩基因型是XbXbY,那么原因是：母亲在减数分裂第二次染色体没有分离。但 若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的个体的个体.若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的个体的个体.这句话为什么不对?若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生XbY的 伴X显性遗传世代连续的疑惑谁说一定是世代连续的啊?XBXb 和xbY 不就可以生出XbY这种没病的.还有伴X隐形遗传病一定是隔代的吗 比如xbxb 和xbY都有病也会生出有病的XbY啊,那不也是世代连续的 伴性遗传中基因型频率计算问题若在果蝇种群中,XB的基因频率为90%,Xb的基因频率为10%,雌雄果蝇数相等,理论上XbXb、XbY,XBY的基因型比例依次为________.我想问,是不是XBY的频率就等于XB的频率,XbY 性染色体有纯合子么? 再生一个孩子,是正常男孩的概率是?两父母基因型是XBXb,XBY,家族有色盲患者. 高二生物自由交配已知xB的基因频率是0.8,求xbxb,xby的基因型频率 9.下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中,正确的有A．有些生物没有X、Y染色体B．若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的个体C．伴性遗传都表现交叉遗传的特点D．X、Y染色体只存在