测定多糖含量时为什么要用换算因子,必须用换算因子吗?

测定多糖含量时为什么要用换算因子,必须用换算因子吗? 在测定多糖含量时换算因子如何计算?最好是详细的.列出数据处理.苯酚硫酸法 还有用来蒸馏的苯酚的浓度?给个例子数据处理的例子我看.比喻稀释因子如何计算 粗多糖测定为什么要用D-葡萄糖对照品 用加热法测定胆矾晶体中结晶水含量时为什么必须冷却后称量 求助]多糖含量测定中稀释因素的计算办法小弟目前在测多糖含量,取样11.9mg,定容10mL,测定吸光度A=0.372,标准方程A=7.7087C-0.1159.换算因子是多少?其中的稀释因素D是多少,怎么算?提取液一共是100ml, 测定多糖含量,根据标准曲线相应吸光度求得含量,需不需要再进行换算,最后得出多糖的质量分数?是不是需要利用标准多糖来求得一个换算系数啊? 高效液相色谱法测定多糖水解制得的葡萄糖的含量时用磷酸缓冲液对结果有影响吗? 在测定空气中的氧气含量时,为什么要选用红磷,用碳为什么不好? 用721分光光度计测多糖,蒽酮-硫酸法跟踪多糖含量,请问要把多糖液怎么处理,稀释成多少浓度就有吸收了. 测定食用白醋的醋酸含量时,为什么要用酚酞作指示剂 为什么要药物含量测定 测量多糖含量的时候为什么用490nm的波长? 测定溶液乙酸钠的含量可以用离子色谱测乙酸根再换算吗 用氯离子含量测定仪测得水的含量是摩尔/升,怎么换算成毫克/升? 苯酚—硫酸法测定多糖含量问题小弟现在在研究复合酶提取木耳多糖的工艺,其中的多糖含量用苯酚硫酸法测定,我是取2ML的待测样液,加入1ML苯酚（9%）,随后加入5ML的浓硫酸,后来的显色液是棕 熔点测定时,为什么每一次测定都必须用新的熔点管 酶活测定时为什么要测定总蛋白含量?在测定酶活时很多地方最后都提到了可溶性蛋白含量测定.为什么要测定这个呢? HPLC测定含量（外标法）,什么时候用校正因子计算,什么时候不用,药典上外标法公式里没有校正因子.不是内标法才用校正因子计算的吗?并且见他们用外标法计算的公式跟药典不一样,用了稀释