pcr扩增目的片段时,在第几个循环后才能出现目的片段长度的双链DNA分子?

pcr扩增目的片段时,在第几个循环后才能出现目的片段长度的双链DNA分子? PCR 产生比目的片段小的片段,这是怎么回事,怎么样处理?PCR扩增时,电泳后发现的得到的片段远远小于目的片段.目的片段曾今扩增出来过?这是什么原因,怎么样处理 . 某DNA片段上具有所需的目的基因.利用PCR技术可有特异性的进行扩增.若在扩增仪中加入该DNA片段同时加入如图所需的引物.则在其他条件充分的情况下.经四次扩增循环后.理论上最多可获得的 模拟PCR的过程,请写出1-7个循环,目的片段分别被复制了多少?在第25个循环,目的片段被复制了多少? 胶回收：雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊?怎么知道目的片段的bp?不是目的片段的bp，图片中左边第一条是marker，第五第六条各有两条带，在1000 和1400的 能不能用PCR直接扩增目的片段,然后转入表达载体,代替在克隆载体或dh5a中的扩增 RT-PCR时,扩增片段长度多态性 PCR扩增问题今天PCR,扩增的目的片段大概是1000bp,但是扩增出来的大概在2000bp左右,想问一下这个是什么原因,解决这个问题的方法是什么 为什么在PCR扩增DNA片段时,要引入两种引物?一种不行吗? PCR在扩增长片段的设计引物时需要注意什么? PCR在扩增长片段的设计引物时需要注意什么? 对PCR扩增后的目的基因如何进行提取 PCR操作中,从第二轮循环开始扩增的DNA片段 A固定长度B一端固定C都不固定D不能确定 PCR操作中,从第二轮循环开始扩增的DNA片段 A固定长度B一端固定C都不固定D不能确定 对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求? 低浓度模板的PCR扩增我的PCR模板来自于第一次PCR产物聚丙烯电泳后的回收片段；然后继续用第一次的引物扩增回收的目的片段；因为回收后的模板浓度比较低,对于低浓度、短片段模板（100-20 pcr为什么要扩增,PCR的目的是获得目的基因片段?但为什么要扩增很多次呢,小菜题不懂.为什么要大量呢 PCR扩增目的基因时需要加入ATP吗