胎儿侧脑室增宽,做脐血穿刺的染色体检查?胎儿孤立性侧脑室增宽,已经做过甲胎蛋白和优生优育四项,还有必要做脐血穿刺的染色体检查?

胎儿侧脑室增宽,做脐血穿刺的染色体检查?胎儿孤立性侧脑室增宽,已经做过甲胎蛋白和优生优育四项,还有必要做脐血穿刺的染色体检查? 胎儿羊水穿刺检查染色体正常,是否表明父母的染色体也是正常的? 通过羊水穿刺检查结果：G显带染色体是46x,ivn(y)(p11;q12),经过检查和父亲的染色体一样,胎儿可以要吗? 我的胎儿才三个月,B超检查双顶径约28毫米头臀径约85毫米胎盘未定位,羊水适量,胎心胎动好,左侧侧脑室宽约6毫米.不知是否正常,主要是左侧侧脑室的宽. 胎儿21号染色体异常生出的孩子会是什么样患者信息：女 40岁 湖北 十堰 病情描述(发病时间、主要症状等)：彩超中胎儿看正常,唐筛检查是高危,医生建议做羊水穿刺,羊水穿刺发现21号染色体 羊水穿刺,做染色体的检查是什么意思啊? 怎么做的? 胎儿遗传基因父 ,母遗传基因是一样的,血型也是O型,胎儿做了羊水穿刺检查,遗传基因跟父母一样,胎儿血型还不知道,请问胎儿就一定是父亲亲生吗 羊水穿刺 胎儿染色体检查唐氏删查1/270 高危 后来做了羊水穿刺 染色体结果是：46,XN,t(8;9)(q22;q34) 医院说要我们夫妻也要去做个染色体检查这个报告主要是什么意思,问题严不严重,具体会在哪 孕妇在什么情况下需要做胎儿染色体检查请问,孕妇一般怀孕时,在什么情况下需要做胎儿染色体的检查? 我做羊水穿刺医生说染色体发现异常.我做羊水穿刺后医生说胎儿的染色体发现异常,叫我们夫妻俩去查染色体.医生说,如果父母其中一方的染色体跟胎儿的一样,那孩子就没什么事,如果父母染 脐血穿刺胎儿染色体没有毛病,那大人染色体能有什么毛病吗 脐血穿刺胎儿染色体没有毛病,那大人染色体能有什么毛病吗 羊膜穿刺检查：染色体核型分析意见：320-400条带,G显带水平分析诊断核型为46,XN,inv（9）不知道是否正常,胎儿可以保留吗? 胎儿染色体检查报告分析我怀孕17周时,唐筛检查是高危,医生建议做羊水穿刺.结果是 常染色体数：44,性染色体数：2.13,21,18,性染色体数目未见异常.核型未见异常.数目畸变率：亚二倍体10%.请 患者信息：男 0岁 北京 朝阳区 病情描述(发病时间、主要症状等)：胎儿一侧脑室增宽1.1CM请问是什么原因? 夫妇做染色体检查重要,还是做胎儿绒毛染色体检查重要!患者信息：女 24岁 山东 青岛 想得到怎样的帮助：我想问下胎儿绒毛染色体检查是必须的吗?如果我和我对象做染色体检查的话,胎儿的 做羊水穿刺查出,胎儿,9号染色体臂间倒位,请问这个孩子能要吗?医生还要我和我老公做染色体检查,我现在怀孕30周了,做了三维B超都很正常,可心里还是不踏实,医生让我再进一步做检查,我没有 每个胎儿都要进行染色体检查吗