细胞生物学和医学遗传学试题假设该遗传病受一对等位基因A和a控制,请根据下图分析该病的遗传方式
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/04 06:07:40
细胞生物学和医学遗传学试题假设该遗传病受一对等位基因A和a控制,请根据下图分析该病的遗传方式
细胞生物学和医学遗传学试题假设该遗传病受一对等位基因A和a控制,请根据下图分析该病的遗传方式
细胞生物学和医学遗传学试题假设该遗传病受一对等位基因A和a控制,请根据下图分析该病的遗传方式
该病遗传方式是:常染色体显性遗传病.
下面是有关遗传系谱图的判定程序及方法,所有有关单基因遗传病的遗传方式都可以按照此方法判定.
本题只要按照 第三步的(2) 先判断出是显性遗传病,再按照 第四步(2)①
判断是常染色体遗传即可确定该病遗传方式是:常染色体显性遗传病.
虽然图很模糊。。。
初步判断为常染色体显性
因为男女都有,457这一组看出不是x显性,因此是常染色体显性
常染色体 显性遗传
常染色体显性遗传,亲代是Aa-aa,子1是aa-Aa-Aa,子2是AX-aa
有中生无为显性,生女正常为常显
患病4、5的后代7为无病女,所以可以判断遗传方式为常染色体的显性基因控制
先排除Y染色体遗传病,因为男的不全是患病的;再排除X显性,因为II4和II5的后代中有个女的不患病;再排除X隐性,因为III7不患病,而其父母患病;再排除常隐,因为患病人数和非患病人数比接近1:1;所以最可能是常显
4和5都患病,但子女中有一人不患病,说明4和5不是纯合子。不是纯合子可以患病,说明该病致病基因为显性遗传,由基因A控制。
该病可能为X染色体显性遗传,也可能是常染色体显性遗传,但不可能是Y染色体显性遗传。
二代4号和5号患病,而三代7号女儿正常,判定该病为常染色体上的显性遗传病。()关键在于三代女儿病而二代5号父亲正常。
细胞生物学和医学遗传学试题假设该遗传病受一对等位基因A和a控制,请根据下图分析该病的遗传方式
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医学细胞生物学与遗传学复习纲要主编是肖小芹.主要是医学细胞生物学.
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