1、实验室用溴和苯反应支取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏②水洗③用干燥剂干燥④用10%的NaOH溶液洗⑤水洗正确的操作顺序?2、分子中含有x个谈碳双键的烯烃,其相对分子质
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/06 09:27:20
1、实验室用溴和苯反应支取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏②水洗③用干燥剂干燥④用10%的NaOH溶液洗⑤水洗正确的操作顺序?2、分子中含有x个谈碳双键的烯烃,其相对分子质
1、实验室用溴和苯反应支取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏②水洗③用干燥剂干燥④用10%的NaOH溶液洗⑤水洗正确的操作顺序?2、分子中含有x个谈碳双键的烯烃,其相对分子质量为M.Wg该烯烃与标准状况下VL氢气在一定条件下恰好完全反应,若以NA表示阿伏伽德罗常数,则1mol该烯烃中的碳碳双键数x克表示为?
1、实验室用溴和苯反应支取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏②水洗③用干燥剂干燥④用10%的NaOH溶液洗⑤水洗正确的操作顺序?2、分子中含有x个谈碳双键的烯烃,其相对分子质
粗溴苯的精制,关键要了解粗溴苯的组成.由于有机反应的不完全性,得到的溴苯中会溶有未反应的苯、溴、三溴化铁(催化剂)并有部分溴化氢.根据粗溴苯的组成,结合它们的理化特性,可设计出如下精制方案:(1)水洗:利用三溴化铁、溴化氢在水中的溶解度比在有机溶剂中大的特性,使三溴化铁、溴化氢及部分溴进入水层,再分液除去.先用水洗除去,节约下一步操作的用碱量以外,还可以避免FeBr\x0f与碱反应生成难溶性的胶状Fe(OH)\x0f造成分离的困难.(2)用10%NaOH溶液洗:在分液后得到的油层中加入NaOH溶液,目的使油层中的Br\x0f与NaOH反应,生成可溶于水的NaBr、NaBrO,再经分液除去.(3)再水洗:用水洗去附着在溴苯表面的钠盐.分液得油层.(4)加入干燥剂:在(3)分液后的油层中加入无水CaCl\x0f进行干燥,除去油层中的水分.(5)蒸馏:干燥后的油层的主要成分是溴苯和苯的混合物.由于溴苯与苯的沸点差异较大,故可通过蒸馏的方法获取溴苯.所以答案为②④⑤③① ②⑤可以调换