同样的菌液不同时间提的质粒跑电泳后带的大小不一样,是为什么?我出来俩条带，希望是正常的，谢谢你

同样的菌液不同时间提的质粒跑电泳后带的大小不一样,是为什么?我出来俩条带，希望是正常的，谢谢你 为什么质粒与PCR产物一同跑电泳,质粒会比PCR产物跑的快呢?质粒是用水溶的 提取的质粒跑电泳出来带很杂,目的片段1700bp,用的是pMD19—T载体,从左往右第三泳道和第九泳道是空质粒 双酶切连接后转化,长出了菌落,但提质粒跑电泳,分子量比目的质粒大很多,为什么 质粒酶切我最近在做连接,总是连不上,所以我想分析是哪步出问题.我想将酶切完的质粒载体与未酶切的质粒跑电泳看是否酶切成功,但不知道跑电泳能不能分辨出来(质粒大小10kb-12kb),如果可以 大肠杆菌转化后长得很慢,提质粒跑电泳条带很淡我是用的一种基因缺陷性大肠杆菌做感受态,然后将连接好的质粒转入(连好的质粒里含有缺少的基因片段),涂平板以后需要24h才有菌落长出,挑 博凌科为 的 无内毒素质粒大提试剂盒 为什么同样的航线不同航班飞行时间不同 PCR产物跑电泳带很暗的原因? pET28A质粒双酶切后回收不到?用takara 的BamH1和Hind3双酶切pet28a(+)质粒,跑电泳切下目的带,用takara胶回收试剂盒回收酶切片段,回收后跑电泳,竟然什么也没有.回收之前量还可以啊,重复了好几次都 载体和质粒的区别?载体与质粒的概念有什么不同? 同样长短的铜线,粗细不同,那个电阻大 酶切后的质粒DNA电泳出现不同条带,为什么 关于慢病毒载体酶切问题我做慢病毒Psico的双酶切,是两个酶分别切的,为什么酶切产物跑电泳时,条带比没切过的质粒超螺旋位置要低?是的． 跪求!博凌科为 的 高纯度质粒大提试剂盒 的详细说明! 关于T-A克隆的一些问题我做完了T-A克隆,提取质粒以后,用我的目的基因引物做PCR,跑电泳跑出来了目的条带,但是有一些杂带,是怎么回事呢. 质粒的琼脂糖凝胶检测中 跑电泳后 在紫外光下应该看到几条带?老师说有三条 但是因为挨得很近所以肉眼只能看到一条带 但是实验报告上应该画多少条呢? ,- 同样一首歌,不同的时间不同的场景,都能让我泣不成声!-