作业帮R基团是什么?有哪位能详细解释~~~
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/15 17:29:30
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官能团,是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等.有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用,-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-,这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质.
官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见官能团：●烯烃：碳碳双键（＞C=C＜）加成反应、氧化反应.（具有面式结构,即双键及其所连接的原子在同一平面内） ● 炔烃：碳碳叁键（-C≡C-） 加成反应.（具有线式结构,即三键及其所连接的原子在同一直线上） ●卤代烃：卤原子(-X),X代表卤族元素（F,Cl,Br,I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基,例如：C2H5Br+NaOH=C2H5OH+NaBr ●醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气 ●醚：醚键（≡C-O-C≡） 可以由醇羟基脱水形成.最简单的醚是 官能团
甲醚（二甲醚DME） ●硫醚：（-S-）由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜,与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐).分子中硫原子影响下,α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基.●醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基.●酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基.由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括：亲核还原反应,羟醛缩合反应.●羧酸：羧基(-COOH)；酸性,与NaOH反应生成水（中和反应）,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳,与醇发生酯化反应 ●酯:酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成 ●硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO） ●胺：氨基(-NH2).弱碱性 ●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由浓硫酸取代生成 ●酰：（-CO-）有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化 HO-NO2 硝酸 -NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基 ●腈：氰基（-C≡N） 氰化物中碱金属氰化物易溶于水,水解呈碱性 ●胩：异氰基（-NC） ●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合 ●巯基：（-SH）弱酸性,易被氧化 ●膦：（-PH2）由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代 ●肟：【（醛肟：RH＞C=N-OH）（酮肟：RR’＞C=N-OH）】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合 ●环氧基：-CH(O)CH- ●偶氮基：（-N=N-） ●芳香环（如苯环）,其特征是容易发生亲电取代,难以发生加成反应,并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰,对于核磁共振,芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应,综上,芳香环应该是官能团 注：无论高中教材说的是什么,但是事实上苯环是官能团
R就是官能团，例如-OH等，也可也是H