卤化氢加成怎样控制卤原子的位置?如CH3-CH2=CH3,把卤原子放在中间?

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/16 22:31:52

卤化氢加成怎样控制卤原子的位置?如CH3-CH2=CH3,把卤原子放在中间?
卤化氢加成怎样控制卤原子的位置?如CH3-CH2=CH3,把卤原子放在中间?

卤化氢加成怎样控制卤原子的位置?如CH3-CH2=CH3,把卤原子放在中间?
HX对双键、三键的加成一般是符合马氏规则的,即：正电部分总是加在含H较多的C上.所以反应机理如下：
CH3-CH=CH2 →(H+) CH3-CH=C(+)H3 →(迅速重排) CH3-C(+)H-CH3 →(X-) CH3-CHX-CH3
原因就是中间重排后的碳正离子比较稳定.

马氏加成：HX与烯烃发生亲电加成。氢离子先加到双键上，生成碳正离子，卤离子再与碳正离子结合得卤代烃。二级碳正离子(CH3)2CH+比以及一级碳正离子C2H5CH2+稳定，故主要得(CH3)2CHX。
CH3-CH=CH2 + H+ == (CH3)2CH+
(CH3)2CH+ + X- == (CH3)2CHX
反马氏加成：自由基引发剂存在下HBr与烯烃发生自由基加成（HC...

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马氏加成：HX与烯烃发生亲电加成。氢离子先加到双键上，生成碳正离子，卤离子再与碳正离子结合得卤代烃。二级碳正离子(CH3)2CH+比以及一级碳正离子C2H5CH2+稳定，故主要得(CH3)2CHX。
CH3-CH=CH2 + H+ == (CH3)2CH+
(CH3)2CH+ + X- == (CH3)2CHX
反马氏加成：自由基引发剂存在下HBr与烯烃发生自由基加成（HCl、HI不行）。溴原子先进攻双键，形成碳自由基，碳自由基再与HBr反应，生成卤代烃和溴原子。二级自由基比一级自由基稳定，故主要产生C2H5CH2Br。这是一链式反应。
CH3-CH=CH2 + Br* == CH3CH*CH2Br
CH3CH*CH2Br + HBr == C2H5CH2Br + Br*

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根据马氏规则，CH3-CH=CH2与卤化氢（HX）加成可以看作“氢上加氢”，所以会生成CH3-CHx-CH3，卤原子在中间。
若要生成CH3-CH2-CH2x，即反马氏规则加成，我们可以在反应的过程中加入适量的H2O2即可生成CH3-CH2-CH2x。
至于反应机理，我认为在高中阶段没有必要花时间去掌握。...

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根据马氏规则，CH3-CH=CH2与卤化氢（HX）加成可以看作“氢上加氢”，所以会生成CH3-CHx-CH3，卤原子在中间。
若要生成CH3-CH2-CH2x，即反马氏规则加成，我们可以在反应的过程中加入适量的H2O2即可生成CH3-CH2-CH2x。
至于反应机理，我认为在高中阶段没有必要花时间去掌握。

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卤化氢加成怎样控制卤原子的位置?如CH3-CH2=CH3,把卤原子放在中间? 烯烃卤化氢加成条件 乙烯加成的反应条件 卤化氢,卤单质,氢气,水 怎样控制炔烃的加成程度 马氏规则判断卤化烃和烯烃加成时卤原子加在哪个碳上? 卤化氢(HX)分子等不对称分子与碳碳双建进行加成时,显正电性的一端加成碳碳双建上 高二人教化学炔烃与烯烃和卤素,卤化氢,水,氢气加成,取代的条件是什么? 卤化氢分子等不对称分子与碳碳双键进行加成时,显正电性的一端加成到碳碳双键上与氢原子结合较多的碳原子,显负电性的一端加成到另一碳原子上,分子式喂C5H10的烃可与HBr发生加成反应生 卤化氢分子等不对称分子与碳碳双键进行加成时,显正电性的一端加成到碳碳双键上与氢原子结合较多的碳原子,显负电性的一端加成到另一碳原子上 能和烯烃加成的物质?烯烃能否和氢氰酸加成?酮和醛能否和卤素单质、卤化氢、水加成? 怎样检验卤化烃分子的卤元素 比较卤素、卤化氢、次卤酸对双键的离子型加成反应的机理的异同点.如何判断加成方向, 请问炔烃的加成卤化氢怎么取向啊（不是端位炔,无法用马氏规则,也不是对称炔） 环烷烃三员,四员环的烷烃与卤化氢,氢气加成时,开环特点或者规律是什么啊? 某烯烃与氢气加成后的产物如下图,则该烯烃的结构式可能有几种?2,3,4,4-四甲基戊烷请问CH2＝C(CH3)－CH(CH3)－C(CH3)3CH3－C(CH3)＝C(CH3)－C(CH3)3CH2＝C(CH3－CH－CH3)－C(CH3)3.分别是怎么来的? 卤代烷分子内脱去卤化氢得到烯烃,烯烃双键的位置遵循什么规则? 烯烃与卤化氢加成会重排么那么烯烃与卤素单质,炔烃与卤化氢,卤素加成会重排么 烯烃怎样加成?HBr + CH3CH=CH2 ---->CH3CHBrCH3 把HBr拆成H+和BR-如把氢加在含氢多碳上,不应该加在CH3上吗,怎么加在CH2上了呢?