【高效液相色谱】请问样品出现这样的峰算拖尾吗?我是第一次做液相啊~很多都不懂,第一次进标品出现的峰是这样的（我进的标品是天麻素）之后无论是改变流动相配比,温度,还有配天麻素

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/15 14:22:46

【高效液相色谱】请问样品出现这样的峰算拖尾吗?我是第一次做液相啊~很多都不懂,第一次进标品出现的峰是这样的（我进的标品是天麻素）之后无论是改变流动相配比,温度,还有配天麻素
【高效液相色谱】请问样品出现这样的峰算拖尾吗?
我是第一次做液相啊~很多都不懂,
第一次进标品出现的峰是这样的（我进的标品是天麻素）

之后无论是改变流动相配比,温度,还有配天麻素粉末的溶液都出现下面的峰

样品出现的峰也是这样的（样品是天麻素+血浆）

现在这个峰看起来好像拖尾了,我不会看拖尾因子,只看了分离度,分离度只有1.55  T^T
请问这样的峰能不能发文?

【高效液相色谱】请问样品出现这样的峰算拖尾吗?我是第一次做液相啊~很多都不懂,第一次进标品出现的峰是这样的（我进的标品是天麻素）之后无论是改变流动相配比,温度,还有配天麻素
你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.发文的话看你要发哪种,一般老外会比较严格,国内期刊的话就不一定了.

能，
有些产品的色谱图是可以完全分离的，
有些产品的色谱图是不好分离的
从图上看，你可以改变一下流动相配比
让峰的保留时间再增加些
如果流动相配比你改变了，试了，还是分不开，那这个图是完全可以用的

峰没有拖尾，只是分离度不是很好，可以换个柱子试试，不难解决。

求高效液相色谱色谱法检测样品大概多少体积的流动相 【高效液相色谱】请问样品出现这样的峰算拖尾吗?我是第一次做液相啊~很多都不懂,第一次进标品出现的峰是这样的（我进的标品是天麻素）之后无论是改变流动相配比,温度,还有配天麻素 关于高效液相硅胶色谱柱关于高效液相硅胶色谱柱,现在每每样品图谱都出现一个三乙胺的杂质峰（流动相中含三乙胺）,我怀疑是色谱柱囤积三乙胺有关,请问我应该怎么清洗柱子?试过100%甲 请问高效液相色谱测出结果样品与对照品峰面积相差巨大是什么原因? 如何用高效液相色谱法测定未知样品 高效液相色谱法样品怎么处理? 如何用高效液相色谱法测定未知样品的含量 高效液相色谱能否确定出未知样品的组成 高效液相色谱法分析一个样品为什么只出溶剂峰不出样品峰?是不是浓度太低?应该分析多大浓度的样品合适? 高效液相色谱法的优缺点 高效液相色谱法的原理 高效液相色谱的使用方法 高效液相色谱的优缺点 高效液相色谱的适用范围 高效液相色谱技术的应用 高效液相色谱技术的原理 高效液相色谱色谱梯度洗脱条件的选择 高效液相色谱法常出现的故障及解决的方法