为什么DNA电泳时胶孔内有亮带?有时候做菌p里面也有亮带,甚至和pcr出来的条带亮度差不多,这是为什么?

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/06 03:53:30

为什么DNA电泳时胶孔内有亮带?有时候做菌p里面也有亮带,甚至和pcr出来的条带亮度差不多,这是为什么?
为什么DNA电泳时胶孔内有亮带?
有时候做菌p里面也有亮带,甚至和pcr出来的条带亮度差不多,这是为什么?

为什么DNA电泳时胶孔内有亮带?有时候做菌p里面也有亮带,甚至和pcr出来的条带亮度差不多,这是为什么?
菌体PCR.那是蛋白质啦,即使是提的DNA样品里经常还会有蛋白质,更不用说菌体PCR了

特别大的DNA分子，由于电泳的性质，越大越跑不开，一些比较大的分子就跑不动，积留在点样孔里边了

也有可能是点样时候枪头插到胶里面去了。小心点样。

DNA电泳条带为什么有时候跑不开呢 DNA电泳条带为什么有时候跑不开呢 为什么DNA电泳时胶孔内有亮带?有时候做菌p里面也有亮带,甚至和pcr出来的条带亮度差不多,这是为什么? 植物基因组dna电泳上样时溢出,为什么? 为什么电泳技术可以纯化目的DNA 酶切后的质粒DNA电泳出现不同条带,为什么 为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液 page电泳分辨率-DNA? DNA电泳mark20bp是什么意思 SDS电泳为什么被叫做SDS-PAGE? 求基因组dna电泳方法 为什么同一道数学题有时候做得出有时候做不出 电泳为什么要在缓冲液中进行?还有为什么不能把不同大小DNA分开? 电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么 目的DNA PCR扩增产物电泳为什么两个条带亮度不同 为什么胶回收试剂盒回收的DNA电泳后一点东西都没有 CTAB法提取的DNA应该是不同长度的,为什么电泳后还在一条带上? DNA经过PCR后为什么要电泳?它的目的是什么?