PAGE电泳条带该如何分析?这是我用MSAP（甲基化敏感扩增多态性）跑出的PAGE电泳条带，感觉条带很不清晰背景色也很重。不知道该如何分析希望各位大虾指导。不甚感激！

PAGE电泳条带该如何分析?这是我用MSAP（甲基化敏感扩增多态性）跑出的PAGE电泳条带，感觉条带很不清晰背景色也很重。不知道该如何分析希望各位大虾指导。不甚感激！ 请问哪位做过非还原PAGE蛋白质电泳检测其纯度（测分子量）?我用SDS－PAGE做过,有两条带.但过柱只有一个吸收峰,怀疑是该蛋白质两个亚基.做非还原电泳时,样品都浓缩过,但跑出来条带还是很 关于sds-page电泳,为什么条带不清晰?我做的是菌体的全蛋白分析,但是为什么每次跑完脱色出来后,看到的全蛋白条带都是浑浊的,不清晰,为什么? 求SDS-PAGE蛋白质电泳图中条带分析想请问这张凝胶电泳图中的各列是有多少条带?怎么分析? 我最近在做microRNA的茎环RT-PCR,然后用PAGE电泳时,总是有很多非特异性的条带.请问大家在做这方面的时候也遇到了吗?该怎么办呢? 我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白质电泳的MARKER是不是唯一,希望网友能大概说出我样品每条带的数值 page电泳的结果怎样分析初学做page电泳,跑完之后没有像预想中的一样,每一条都是一直蓝到最下面,是有蛋白,但没有清晰的条带,是什么原因?离子强度大吗? 如何对DGGE电泳条带进行主成分分析 如何对SDS-PAGE垂直板电泳图谱进行分析? 关于分析蛋白质某蛋白质分子量为10万,经不加巯基乙醇的sds-page电泳后,两条带分别为50000,25000,若此蛋白质用巯基乙醇处理,再经sds-page电泳,出现三条带,分子量10000,25000,40000,试分析此蛋白质结 sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事? igm跑sds-page电泳有几条带? 请问我提取蛋白,测浓度是2.0mg/ml,可是做sds-page电泳却看不到条带,不知道原因是什么我是让同学帮我跑的电泳，用时2.5个小时，我用的是试剂盒定量的，Bradford法》，用的波长是570nm。我同学 透析过的高免血清进行SDS-PAGE电泳,跑出来的电泳条带应该是怎样的?血清里主要是IgG,我查了,r球蛋白大小约为150kDa,那么跑出来的电泳应该是多大的条带呢?我看有的人说是重链（50kDa)和轻链(25k 请帮我分析下SDS-PAGE电泳图我用的4倍上样缓冲液,上样量大概45ug.请问那个最上面跟泡似的是怎么回事啊?目的条带250kda,130kda都不是很清楚.我用的5%浓缩胶,15%分离胶 sds-page电泳图谁能帮我分析一下这张图,像蛋白质分子量是多少,电泳图有什么问题.谢谢最右边一条是marker,有一点淡 SDS-PAGE电泳结果没有条带,是什么原因?marker有,但其他点样的条带没有 我最近做Tricine-sds-page 各项都按说明来配,但电泳条带刚进入分离胶,就发生弥散,分离胶电泳20min左右,100V,弥散的条带很长,我怀疑是分离胶的配制哪出错了