感受态细菌转化时需要多大的质粒浓度?

感受态细菌转化时需要多大的质粒浓度? 切开的质粒能转化进入感受态细菌吗 转化的感受态有氨苄抗性但是提不出来质粒? 一般情况下细菌的质粒多大? 制备感受态细胞时为什么质粒浓度不能过高 为什么只有处于感受态的受体细菌才能被转化 质粒转化：取两百微升感受态去转化十微升的连接产物,比例可以吗? 浓度为0.7ug/ul的质粒,现需要做转化到感受态细胞里,取1ul用dd H2O 稀释到35ul ,浓度为20ng/ul .但是转化只需要2ul左右.那么剩下的稀释的33ul 应该如何保存?用1*TE缓冲液?如果是,多少量? 请问感受态细菌培养所需的转化试剂包括什么?不好意思，我就是想问问制备感受态细菌需要的试剂有哪些。我们自己手头有细菌，想买些试剂，想知道需要哪些试剂！ 感受态细菌的名词解释! 质粒转化为什么只有一个质粒进入感受态细胞,同时进入几个质粒有可能吗?为什么?谢谢!我的具体意思是假如有A和B两种DNA片段插入到质粒中,在进行转化时,这两种质粒能进入同一个感受态细 谁做过酶切质粒的实验啊,制感受态细胞然后转化呢? 为什么我直接将抗氨苄的质粒转化到感受态BL21中竟然不长菌 为什么我直接将抗氨苄的质粒转化到感受态BL21中竟然不长菌 根瘤农杆菌感受态制作时污染是怎么回事?转化质粒进去后,长出后是白色不透明的菌落,都不像是农杆菌. 转化了的质粒的细菌为什么要恢复培养 做细菌双杂交时为什么要用共转化呢?共转的效率好低啊.可否先把诱饵质粒转进去,做成感受态,再转文库?听说这么分两步转,两种质粒就不是1:1了,先转进去的那个拷贝数会多些,于是筛出来的 单酶切和双酶切的定义分别是什么?它们有什么不同?做实验的时候要把400bp目的片断连到pcDNA3.1(+)质粒中去：单酶切质粒后用T4 DNA连接酶连接,转化到感受态细菌去,涂板有细菌生长,用目的基因