隐性基因a可导致人患一种遗传病,aa的病人十岁前死掉．而AA Aa 则表现正常．在一个隔离的群体的第一代中,基因a的频率为0．01,如果没有新的基因突变发生,在下一代的成人中,a的频率以及下一

14.隐性基因(a)可导致人患一种遗传病,基因型为aa的儿童10岁前全部死亡,而基因型Aa和AA的个体都表现请解析 隐性基因a可导致人患一种遗传病,aa的病人十岁前死掉．而AA Aa 则表现正常．在一个隔离的群体的第一代中,基因a的频率为0．01,如果没有新的基因突变发生,在下一代的成人中,a的频率以及下一 隐性基因a可导致人患有一种遗传病,基因型为aa的儿童10岁前全部死亡,而基因型为Aa和AA的个体都表现正常.在一个隔离群体的第一代中,基因a在成人中的频率为0.01,如果没有新的突变产生,在下 下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚,生一个只患一种病的男孩概率是（ 为 基因型为aaxBX- 和 A-xBY 结合,患病的可能性为 （甲病为常染色体显性遗传病 控制基因为Aa,乙病为伴x隐性遗 传 控制基因Bb ） 答案为17/24 生物遗传病计算有一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但其他家庭成员中无该病患者.那么他们孩子的患病概率有多大?答案是1/9.父亲：1/3的概率为AA（显性为A,隐性 遗传基因隐性aa 是什么遗传病啊? 1、这是一种常染色体隐性遗传病.女方：AA或Aa和男方aa婚配,生出病孩的几率为什么是2/3×1/22、又是一种常染色体隐性遗传病.女方：AA或Aa.男方：AA或Aa.婚配,生出病孩的几率是?【是4/9吗?】怎 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传 病的系谱图,其下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱 由显性基因导致的遗传病都有哪些?由隐性基因导致的遗传病又都有哪些? 关于遗传定律的一个题已知一种遗传病由一对隐性基因aa控制,已只10000人里有1人得此病,（1）分析这10000人中各种基因型的比例（2）一个携带男性与一女性结婚,后代患病的概率（3）一携带男 甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病.某女的基因型为aaX^BX^b或aaX^BX^B.某男基因为AAX^bY或AaX^bY.问：此男和此女结婚生子,只患其中一种病的概率为?我就是不会求甲乙病各自的概率, 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们 白化病是由隐性基因a控制的遗传病,某女子的基因为Aa她可能不含该致病基因的细胞是 生物遗传概率计算 难难难~人类中有一种致死性疾病,隐性纯合的儿童(aa)10岁左右可导致全部死亡,而基因型为AA和Aa的个体都表现为正常.已知某人群中,基因a在成人中的频率为0.01.如果群体中随 是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性（13分）下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a；乙病显性基因为B,隐性基因为b.若II-7 如何预防人类的一些遗传病,那些病是隐性基因控的,哪些病是显性基因控制的. 求人帮忙急急急)先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是 ()A.