试从中间体稳定性出发,解释亲电加成活性异丁烯>丙烯>乙烯
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/03 13:16:00
试从中间体稳定性出发,解释亲电加成活性异丁烯>丙烯>乙烯
试从中间体稳定性出发,解释亲电加成活性异丁烯>丙烯>乙烯
试从中间体稳定性出发,解释亲电加成活性异丁烯>丙烯>乙烯
稳定性(CH3)3C+大于(CH3)2CH+大于CH3CH2+
试从中间体稳定性出发,解释亲电加成活性异丁烯>丙烯>乙烯
有机活性中间体稳定性排序,
比较1,2-二氯乙烯,氯乙烯与硫酸加成活性谁的大呢?比如用对称性、中间体稳定性、诱导效应、共轭效应……来解释
亲电加成活性排序,丙酮,乙醛,甲醛,苯乙酮
烯烃催化加氢为何主要生成顺式加成产物?教材上解释了烯烃和卤素加成主要生成反式加成产物的原因——发生亲电加成反应,生成环状溴 离子中间体(那个字打不出来哈),然后被溴负离子反
1-丁烯,2-丁烯,异丁烯的亲电加成活性怎么判断
2-氯-1-丙烯与3-氯-1-丙烯亲电加成活性顺序
] 为什么亲电加成的活性:炔烃 < 烯烃 ?
丙烯 3,3,3-三氯丙烯的反应活性为什么前者在加成时反应活性大浓硫酸的亲电加成
为何炔烃的亲电加成活性略低于烯烃,但炔烃的催化加氢活性略高于烯烃,或者说三键活性略高于双键?
亲电加成,亲核加成,亲电取代活性大小的判断方法我在外地,不具备查书条件
烯烃与卤素单质加成. 为什么活性次序为F2>Cl2>Br2>I2.从键能上看,是Cl2>Br2>F2>I2,所以是碘碘单键更易断裂更易发生加成.另外,溴单质与烯烃加成是为亲电加成,所以先生成Br正离子,那么F2是怎样加
亲电加成反应活性下列化合物与HBr进行亲电加成的反应活性大小顺序 1,3-丁二烯,2-
亲电加成,
烯烃不对称亲电加成的产物取决于电子云密度还是生成的碳正离子稳定性?比如说1-丁烯与H2O的加成产物是什么
下列化合物与HBr进行亲电加成的反应活性大小顺序 1,3-丁二烯,2-丁烯,2-丁炔
将下列化合物按亲电反应活性大小排列1.亲电加成活性:2—甲苯丙烯 丙烯 乙烯 氯乙烯2.亲电取代活性:甲苯 硝基苯 苯酚 苯
炔烃亲电加成得到的稀基碳正离子的稳定性也不如烯烃亲电加成得到的烷基碳正离子这句话没有理解 稳定性差不应该刚容易生成吗?