气相色谱进标样时,从哪进?我的是GC9800型氢火焰离子的,仪器上方有两个进样口,侧边有个热解析进样器.检测时,进样的位置要跟进标样的一样吗?

气相色谱进标样时,从哪进?我的是GC9800型氢火焰离子的,仪器上方有两个进样口,侧边有个热解析进样器.检测时,进样的位置要跟进标样的一样吗? 气相色谱怎么计算标样的浓度 气相色谱为什么要做标样?做标样是为了计算含量,但是具体哪里用到了标样? 气相色谱定性我用的是NCD检测器,基本的定性原理都知道,进了一组标样,但是对未知峰怎么定性啊,柱子是非极性的. 气相色谱为什么要做标样?哪里用到了标样? 为什么气体做气象色谱,每次做样前都要进标样平常做样的标样只需一段时间进一次标样，为什么气体进样要每次做样前进样，是要减少哪方面的误差。标样是买的标准气体，利用它计算机器 测完标样,液相色谱柱压很高,每次测完标样后,更换其他色谱柱运行时,显示柱压很高,有出峰,我每次更换色谱柱时,都是先关泵,是不是在这个过程中管路进入空气的原因呢? 求助!气相色谱分析氨基甲酸甲酯和甲醇混合液能用ov-101填充柱吗!有哪位高手能帮帮我呀! 我用气相色谱分析氨基甲酸甲酯和甲醇混合液,用的是ov-101填充柱,在做标样的时候,其他条件和很多参 气相色谱质谱联用测N-亚硝基二甲胺.本科毕设,进标样没有问题,模拟样品测不出,出峰时间各种杂峰.标样：500ppb,溶剂为二氯甲烷模拟样品：将1mL标样用二氯甲烷稀释至80mL,再氮吹（无加热过程 高效液相色谱法的标样,怎样计算称量 A5000气相色谱工作站是不是每次都必须做标样 从气相色谱看产品纯度能否从气象色谱图看出产品纯度?图中圈出的是纯度吗? 苯标样中用气相色谱,一定是溶剂峰先出吗?甲醇溶剂峰7min左右出来了,然后再14min左右出了个小峰,但是6min多出了一个峰,跟之前进的相同浓度的苯的峰面积接近,谁能帮我解释一下这是怎么回事 GC9800气相色谱仪检测TVOC的详细步骤,包括标样不好意思,我以前没接触过气相色谱仪, 气相色谱的进样方式有哪些? 气相色谱试样的进样方法有哪些? 气相色谱试样的进样方法有哪些? 在痕量分析时,气相色谱定量应采用什么方法?为什么不能采用归一法?采用GC分析一份油品中各种硫化物的含量,有的在几个ppm吧,已知总硫含量.用的PFPD检测器,外标法只能是一种标样标一种物质