某课题组以苯为主要原料,采用以下路线合成利胆药—柳胺酚.请回答下列问题:(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是 .A.1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应 B.不发生硝化反应C.可
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/08 09:05:51
某课题组以苯为主要原料,采用以下路线合成利胆药—柳胺酚.请回答下列问题:(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是 .A.1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应 B.不发生硝化反应C.可
某课题组以苯为主要原料,采用以下路线合成利胆药—柳胺酚.
请回答下列问题:
(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是 .
A.1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应 B.不发生硝化反应
C.可发生水解反应 D.可与溴发生取代反应
关于A的解析是(1)柳胺酚分子中含酚羟基——具有酸性、酰胺键(类似于肽键)——发生水解反应.1 mol柳胺酚最多可以 和3 mol NaOH反应
我想问的是1mol柳胺酚中的-oH可以和2mol NAOH反应,然后-CONH-在反应1molNaOH,但-CONH-水解之后产生的-cooh还可以发生后续反应啊,也就是4mol了,可答案说的是3mol
某课题组以苯为主要原料,采用以下路线合成利胆药—柳胺酚.请回答下列问题:(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是 .A.1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应 B.不发生硝化反应C.可
O
II
-C-N-H-水解就是是说从C-N处断裂,生成羧基跟氨基,这个过程没有消耗氢氧化钠,只是跟水里的H+,OH-反应.有没有问题?而且反应进行的程度很微弱.
加氢氧化钠,跟水解出来的羧酸成了钠盐,生成物的羧酸不断被消耗减少,平衡移动,水解得以彻底进行这里才是消耗得1mol氢氧化钠的来源!
已经没有羧基了.明白了不?
若还有疑问,追问
肽键在碱性环境下水解,生成羧酸和氨,羧酸消耗1mol的NaOH水解是不消耗NaOH
-CONH-在氢氧化钠碱性条件水解的同时就生成相应的羧酸盐了,没有-cooh生成