作业帮峰面积归一法、内标法、外标法区别
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/06 19:00:23
峰面积归一法、内标法、外标法区别
峰面积归一法、内标法、外标法区别
峰面积归一法、内标法、外标法区别
内标法：若试样中待测元素为m,另选一试液中不存在的n元素作为内标元素.操作时将已知确定浓度的内标元素相同体积的标准溶液,依次加入到待测m元素不同浓度的标准溶液系列和待测试液中,然后在相同条件下,依次测量每种溶液中待测元素m和内标元素n的吸光度Am和An以及他们的比值Am/An,再绘制Am/An-cm内标工作曲线.由待测试液测出的（Am）x与An的比值,用内插法从内标工作曲线上求出待测试样中m元素的含量.（此解释来自《化验员读本 第四版》 由北京化工大学 刘珍主编 ISBN 978-7-5025-4977-0 2008年5月北京第4版第24次印刷）
外表法：好像是在相同的流动相条件下,先用已知浓度或换算单位的标准物或者对照品走个出来,然后对照相对应的样品中的“相同”出峰时间的时候的数值计算的一种方法.
面积归一化法：好像是在没有标准品的时候的一种方法,在我看来好像是不大好弄,因为在相同的样品中每种物质的出风的波长显示波长是不同的,所以不好弄.而且就算是都能计算出出峰来好像每种物质的出峰信号的激发量也不相同.不过可能有更好的方法吧.我不是专业的做这个的,只有内标法是从书上看来的.可以看看《实用高效液相色谱法的建立（第2版）》上边有提到,好像很多网站提供下载.
外标法，内标法，面积归一法，标准加入法。面积归一法适用于较纯的试剂，内标法是试样中所有组分不能全部出峰或只要求测定试样中某个或某几个组分
色谱定量分析方法可以分为外标法、内标法、归一化法三大类。当能够精确进样量的时候，通常采用外标法进行定量。这种方法标准物质单独进样分析，从而确定待测组分的校正因子；实际样品进样分析后依据此校正因子对待测组分色谱峰进行计算得出含量。其特点是标准物质和未知样品分开进样，虽然看上去是二次进样，但实际上未知样品只需要一次进样分析就能得到结果。外标法的优点是操作简单，不需要前处理。缺点是要求精确进样，进样量的差异直接导致分析误差的产生。外标法是最常用的定量方法，其计算过程如下： 1．绝对校正因子gi的计算 gi＝ms／Ai 式中ms是标准样品中组分i的含量，Ai是标准样品谱图中组分i的峰面积。 2．外标法的计算公式 mi＝Ai * gi 这里mi是未知样品中组分i的含量。 （相对校正因子是某组分的绝对校正因子与标准物质绝对校正因子的商。计算公式如下： Gi＝gi／gs 式中gi是组分i的绝对校正因子，gs是标准物质的绝对校正因子。 对同一类型的不同检测器来说，在组分i和s相同的情况下，相对校正因子是基本一致的。它只和检测器的性能、待测组分的性质、标准物质的性质、载气的性质相关，与操作条件无关。也就是说基本上可是认为相对校正因子Gi是一个常数。相对校正因子在好多相关文献上可以查到，在无法找到所有组分标准样品的时候，可以参考使用。但是由于不同检测器的性能有一定的差异，因此相对校正因子最好在使用的色谱上单独测定） 归一化法有时候也被称为百分法（percent），不需要标准物质帮助来进行定量。它直接通过峰面积或者峰高进行归一化计算从而得到待测组分的含量。其特点是不需要标准物，只需要一次进样即可完成分析。 归一化法兼具内标和外标两种方法的优点，不需要精确控制进样量，也不需要样品的前处理；缺点在于要求样品中所有组分都出峰，并且在检测器的响应程度相同，即各组分的绝对校正因子都相等。 选择适宜的物质作为预测组分的参比物，定量加到样品中去，依据欲测定组分和参比物在检测器上的响应值（峰面积或峰高）之比和参比物加入量进行定量分析的方法叫内标法。特点是标准物质和未知样品同时进样，一次进样。内标法的优点在于不需要精确控制进样量，由进样量不同造成的误差不会带到结果中。缺陷在于内标物很难寻找，而且分析操作前需要较多的处理过程，操作复杂，并可能带来误差。 一个合适的内标物应该满足以下要求：能够和待测样品互溶；出峰位置不和样品中的组分重叠；易于做到加入浓度与待测组分浓度接近；谱图上内标物的峰和待测组分的峰接近。 若进一步了解请参考一下资料 参考资料：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090403/1819316/