SLC26A4基因杂合突变和先天小耳畸形有关系吗

SLC26A4基因杂合突变和先天小耳畸形有关系吗 婴儿听力基因位点显示杂合突变怎么回事 SLC26A4 IVS7-2A>G AA 杂合突变 对小婴儿有什么影响么 什么是SLC26A4杂合突变?是遗传吗 什么是隐性纯合基因的完全致死突变和不完全致死突变? 基因突变命名规则是怎样的?例如SLC26A4基因中的2168 A>G突变,2168是指从哪里开始算? 纯合突变与杂合突变的定义 a-地中海贫血基因缺失：（SEA杂合） a-地中海贫血基因突变（未见突变） B-地中海贫血基因突变（未见突变a-地中海贫血基因缺失：（SEA杂合） a-地中海贫血基因突变（未见突变） B-地中海贫 男方是轻度地贫sea型基因缺失（东南亚型）杂合,女方是轻度地贫cd41－42（－ttct）杂合突变,以后生小...男方是轻度地贫sea型基因缺失（东南亚型）杂合,女方是轻度地贫cd41－42（－ttct）杂合 SLC26A4基因热点突变IVS7-2 A>G 主要是不明白ivs表示什么,是内含子吗?A大于G 是代表什么病情描述(发病时间、主要症状等)：大前庭水管综合征 β-地中海贫血基因分型（17种突变） 反向点杂交 CD71-72位点突变基因杂合子 对孕妇影响大吗?会不会影响小 （235delC杂合突变)遗传吗 本次耳聋基因筛查未通过,GJB2耳聋基因235位点为杂合突变,其余耳聋基因的8个位点均未发现突变位点.3天听力筛查正常,查足跟血40天后出结果是本次耳聋基因筛查未通过,GJB2耳聋基因235位点为 提示：符合β-地中海贫血基因改变（IVS2-654 杂合突变）说明：本实验对中国人群β-珠蛋白基因最常见的17个位突变情况进行检测,不能排除其突变、缺失的发生,及其他异常情况. 基因突变不一定能够改变生物的表现型,原因在于-老师讲时说的都是内部原因,请问有外部环境的影响吗内部原因.基因的选择性表达,突变基因未表达.2.双显突变为杂合.3.真核生物内含子突变.4 基因为什么会突变? 如何区别基因点突变和染色体缺失 基因的突变和重组为什么不会同时进行 GJB2 del c杂合突变会不会致聋?